Profil aset

RYZ101 · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indikasi: tumor neuroendokrin gastroenteropankreas positif reseptor somatostatin (SSTR+) (GEP-NETs) setelah terapi berbasis Lu177
Dikenal juga sebagai: 225Ac-DOTATATE, 225Ac-DOTATATE

Perusahaan

Bristol Myers Squibb menemukan, mengembangkan, dan memasarkan obat-obatan untuk berbagai area terapeutik, seperti kardiovaskular, kanker, dan gangguan kekebalan. Fokus utama Bristol adalah imuno-onkologi, di mana perusahaan ini merupakan pemimpin dalam pengemb…

Mulai analisis langsung BMY Jalankan analisis AI 8 agen

Di kalender

Des 2026

~ Des 2026

BMYBristol-Myers Squibb

RYZ101: uji klinis Fase 3 NCT05477576 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Des 2026

31 Des 2026

dalam 69 hari

BMYBristol-Myers Squibb

RYZ101: uji klinis Fase 1/Fase 2 NCT07150806 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.gov

Okt 2028

~ Okt 2028

BMYBristol-Myers Squibb

RYZ101: uji klinis Fase 1/Fase 2 NCT06590857 diperkirakan menyelesaikan pengumpulan data endpoint primer (hasil topline biasanya diumumkan setelahnya)

Selesai pengumpulan data titik akhir primerClinicalTrials.govHanya bulan

Linimasa

Terbaru dulu.

12 Okt 2026

10.55

BMYBristol-Myers Squibb

BMY Mengumumkan Hasil Positif Phase 3 ACTION-1 Topline untuk RYZ101 pada GEP-NETs

Hasil toplineSiaran pers perusahaan Buka catatan

Daftar periksa kesiapan

Hanya fakta publik. Kami tidak pernah menerbitkan probabilitas persetujuan.

Diperbarui 12 Okt 2026

Titik akhir primer tercapaiMendukung

BMY Mengumumkan Hasil Positif Phase 3 ACTION-1 Topline untuk RYZ101 pada GEP-NETs

Kesintasan keseluruhan signifikan atau membaikTidak diketahui

Porsi pasien AS/BaratMendukung

58 dari 86 lokasi di Amerika Serikat

Komite penasihat dijadwalkanMendukung

Tidak ada komite penasihat yang diumumkan

Tanggal PDUFA diperpanjangTidak diketahui

Catatan inspeksi manufakturTidak diketahui

Tidak ada catatan inspeksi publik

Sinyal bahasa perusahaan (diskusi label)Tidak diketahui

Preseden kelas yang samaTidak diketahui

Perusahaan terkait

Setiap hubungan didukung oleh dokumen pengajuan yang menyatakannya.

RayzeBio Tidak tercatat di ASMitra

BMYBristol-Myers SquibbPemilik

Siaran pers perusahaan 12 Okt 2026

Verifikasi setiap tanggal terhadap sumber primer yang tertaut. Hanya untuk informasi. Bukan saran investasi. SimianX tidak berafiliasi dengan FDA maupun SEC.

Uji klinis terdaftar

ID registri	Fase	Status	Penyelesaian primer	Partisipan	Lokasi
NCT06590857	Fase 1/2	Merekrut	1 Okt 2028	64	25 dari 31 lokasi di Amerika Serikat
NCT07150806	Fase 1/2	Merekrut	31 Des 2026	30	1 dari 1 lokasi di Amerika Serikat
NCT05477576	Fase 3	Aktif, tidak merekrut	1 Des 2026	343	32 dari 54 lokasi di Amerika Serikat

Lainnya dari Bristol-Myers Squibb

Obat dan kandidat lain dari perusahaan yang sama yang dipantau di sektor ini.

admilparantfibrosis paru idiopatik (IPF)arlocabtagene autoleucelmultiple myeloma kambuh dan refrakter yang telah terpapar empat kelas obat deucravacitinibartritis psoriatik aktif pada dewasa yang memiliki respons tidak memadai atau yang tidak toleran terhadap terapi DMARD sebelumnya iberdomidemultiple myeloma yang kambuh atau resisten terhadap pengobatan izalontamab brengitecanKanker paru-paru non-sel kecil yang bermutasi EGFR dan kanker payudara HR+/HER2-lisocabtagene maraleucellimfoma zona marginalis yang kambuh atau refrakter setelah setidaknya dua lini terapi sistemik sebelumnya luspaterceptanemia terkait mielofibrosis yang menerima transfusi sel darah merah dengan terapi inhibitor janus kinase bersamaan mavacamtenkardiomiopati hipertrofik obstruktif (oHCM) simptomatik pada remaja (usia 12 hingga <18 tahun)mezigdomiderelaps atau refrakter multiple myeloma nivolumablimfoma Hodgkin klasik (cHL) stadium III atau IV yang belum diobati sebelumnya