Catatan sumber primer
status: UNKNOWN → ACTIVE_NOT_RECRUITING; penyelesaian primer: 2024-10 → 2028-03; penyelesaian: 2025-10 → 2031-02; pendaftaran: 81 → 85; negara: {'total_sites': 1, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 33, 'us_sites': 0}
pembrolizumab · NCT06295731 pembaruan registri
Monoterapi KEYTRUDA Merck Tahap 3 KEYNOTE-C93 memenuhi titik akhir utama PFS pada kanker endometrium dMMR
Persetujuan EC Merck KEYTRUDA + Padcev untuk MIBC Perioperatif
pembrolizumab · Pembaruan registri NCT07749586
pembrolizumab · Pembaruan registri NCT02638090
pembrolizumab · Pembaruan registri NCT04340882
Merck KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab) Disetujui di Jepang untuk Penggunaan Subkutan di Semua Indikasi
Merck Menerima Opini Positif EU CHMP untuk KEYTRUDA + Padcev pada MIBC yang Dapat Direseksi
Merck: EC menyetujui KEYTRUDA + Padcev untuk MIBC yang tidak memenuhi syarat cisplatin
Merck: Opini Positif CHMP Uni Eropa untuk KEYTRUDA + Padcev pada MIBC