QTTB Q32

AKB-097 · NCT06419205 レジストリ更新

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Q32 BioがEADV Congress 2026でbempikibartのSIGNAL-AA Part B結果を発表

Q32 Bioは、重症/極めて重症の円形脱毛症に対するbempikibartのSIGNAL-AA第2a相試験のオープンラベルPart Bから、36週間の有効性、16週間休薬期間を通じた持続性、バイオマーカー、生検および安全性データを詳細に発表しました。このデータは、2027年上半期にbempikibartを登録指向プログラムに進めることを支持します。

Q32 BioがEADV Congress 2026でSIGNAL-AA Part BのBempikibartデータを発表

Q32 Bioは、重度または極めて重度の円形脱毛症に対するbempikibartの第2a相SIGNAL-AA試験Part Bから、追加の36週間有効性およびバイオマーカー結果ならびに16週間休薬後の初期所見を2026年9月30日のEADV Congressで発表します。Late-breakingの口頭発表およびポスター発表は規制当局への申請経路を変更するものではありませんが、治療中止後の持続性に関する最新の臨床データを提供します。

Akebia、AKB-097を取得し、希少腎疾患を対象とした第2相バスケット試験を計画

AkebiaはQ32 BioからAKB-097（組織標的型C3d-Factor H融合タンパク質）の全世界権利を取得し、2026年下半期に複数の希少腎疾患を対象とした非盲検第2相バスケット試験を開始する予定。また、AkebiaはFSGSを対象としたpraliciguatの第2相試験を米国施設で最大60例の登録で開始した。