Labcorp、KEYTRUDAの卵巣がん向けAgilent PD-L1 IHC 22C3 pharmDxを発売

Labcorpは、白金系薬剤耐性卵巣がん患者のうちKEYTRUDAの適格患者を特定するためのFDA承認済みコンパニオン診断薬PD-L1 IHC 22C3 pharmDxを全国で利用可能にしました。この検査は、1または2レジメンの全身療法歴を有するPD-L1+（CPS ≥1）患者に対するKEYTRUDAとパクリタキセル（ベバシズマブ併用または非併用）の2月FDA承認を支えるものです。これにより、PFSおよびOSの改善を示した第3相KEYNOTE-B96試験の結果を受けて、適格患者の迅速な特定が可能になります。

主要事実

提出: 2026年4月22日 11:00
イベント: FDA添付文書の更新
方向: ポジティブ
企業: LHラボコープ
アセット: pembrolizumab
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
OS: 統計的に有意で臨床的に意義のある改善
PFS: 統計的に有意で臨床的に意義のある改善
trial: KEYNOTE-B96 (ENGOT-ov65)

出典の抜粋

Labcorp、KEYTRUDA®の適格卵巣がん患者を特定するためのFDA承認コンパニオン診断薬を発売 Labcorp、KEYTRUDA®の適格卵巣がん患者を特定するためのFDA承認コンパニオン診断薬を発売提供元 Labcorp 2026年4月22日、07:00 ET この記事を共有 Xで共有この記事を共有 Xで共有 BURLINGTON, N.C.、2026年4月22日/PRNewswire/ -- 革新的で包括的な検査サービスのグローバルリーダーであるLabcorp（NYSE: LH）は、本日、MerckのKEYTRUDA®の適格となる白金系薬剤耐性卵巣がん患者を特定するための、米国食品医薬品局（FDA）承認の唯一のコンパニオン診断薬であるAgilent TechnologiesのPD-L1 IHC 22C3 pharmDxを全国で利用可能にしたことを発表しました。i KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）および

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