IMCR 이뮤노코어

Immunocore, TEBE-AM tebentafusp 3상 시험 목표 등록 완료

8-K는 tebentafusp 단독요법 및 tebentafusp과 pembrolizumab 병용요법의 3상 TEBE-AM 시험에서 목표 환자 등록이 완료되었음을 공시합니다. 이 이정표는 연구를 활성 모집 단계에서 추적관찰 및 데이터 준비 단계로 전환하지만, 새로운 규제 또는 PDUFA 일정은 제공되지 않습니다.

Immunocore, J.P. Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 2026년 우선순위 발표

The company outlined 2026 strategic priorities and expected catalysts at the 44th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on January 14, 2026. Key milestones include TEBE-AM Phase 3 enrollment completion in 1H 2026 with topline data as early as 2H 2026, PRAME franchise Phase 1/2 data presentations in 2H 2026, and first patient dosing in the Phase 1 type 1 diabetes trial in 1H 2026.

Immunocore, brenetafusp 160 mcg 용량을 Phase 3 PRISM-MEL-301 시험에 선정

IDMC가 최초 90명 환자의 안전성 및 유효성 데이터를 검토하고 160 mcg를 진행 용량으로 권고했습니다. 160 mcg를 투여받는 환자는 intent-to-treat 분석에 포함되며, 40 mcg를 투여받는 환자는 용량 증량이 가능하지만 1차 분석에서는 제외됩니다. 시험은 이제 brenetafusp 160 mcg + nivolumab 대 nivolumab 또는 nivolumab + relatlimab으로 1:1 무작위 배정으로 진행됩니다.