1차 출처 기록
FDA의 Purple Book에 BLA 761467 (Keytruda Qlex, 펨브롤리주맙 및 베라히알루로니다제 알파-pmph; Merck Sharp & Dohme LLC, CDER)이 2025-09-19에 허가된 것으로 기재되어 있습니다.
pembrolizumab · NCT06295731 레지스트리 업데이트
Merck KEYTRUDA 단독요법 3상 KEYNOTE-C93이 dMMR 자궁내막암에서 PFS 1차 평가변수를 충족
pembrolizumab · NCT05578664 등록 업데이트
Merck KEYTRUDA + Padcev EC 승인(근치적 방광절제술 전후 근육침윤성 방광암)
pembrolizumab · NCT07749586 등록 업데이트
pembrolizumab · NCT02638090 등록 업데이트
pembrolizumab · NCT04340882 등록 업데이트
Merck KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab) 일본에서 피하 사용을 위한 모든 적응증에 대해 승인됨
Merck, 절제 가능한 MIBC에 대한 KEYTRUDA + Padcev에 대해 EU CHMP로부터 긍정적인 의견 수령
머크: EC, 시스플라틴 부적격 MIBC에 KEYTRUDA + Padcev 승인