1차 출처 기록

중대임상시험 등록 변경

pembrolizumab · NCT05578664 등록 업데이트

상태: UNKNOWN → ACTIVE_NOT_RECRUITING; 1차 완료: 2024-10 → 2028-03; 완료: 2025-10 → 2031-02; 등록: 81 → 85; 국가: {'total_sites': 1, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 33, 'us_sites': 0}

핵심 사실

제출: 2026년 10월 21일 오후 03:21
이벤트: 임상시험 등록 변경
방향: 중립
기업: MRKMSD
자산: pembrolizumab
출처: ClinicalTrials.gov
신뢰도: 출처 확인

이 자산에 대해 더 보기

2026년 10월 27일

오후 03:21

MRKMSD

pembrolizumab · NCT06295731 레지스트리 업데이트

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov 기록 열기

2026년 10월 26일

오후 11:30

MRKMSD

Merck KEYTRUDA 단독요법 3상 KEYNOTE-C93이 dMMR 자궁내막암에서 PFS 1차 평가변수를 충족

탑라인 결과회사 보도자료 기록 열기업데이트 1건

2026년 10월 21일

오전 10:45

MRKMSD

Merck KEYTRUDA + Padcev EC 승인(근치적 방광절제술 전후 근육침윤성 방광암)

FDA 라벨 업데이트회사 보도자료 기록 열기

2026년 10월 13일

오후 03:23

MRKMSD

pembrolizumab · NCT07749586 등록 업데이트

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov

2026년 10월 6일

오후 03:20

MRKMSD

pembrolizumab · NCT02638090 등록 업데이트

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov

2026년 9월 24일

오후 03:22

MRKMSD

pembrolizumab · NCT04340882 등록 업데이트

임상시험 등록 변경ClinicalTrials.gov

2026년 9월 21일

오전 10:45

MRKMSD

Merck KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab) 일본에서 피하 사용을 위한 모든 적응증에 대해 승인됨

FDA 라벨 업데이트회사 보도자료 기록 열기

2026년 9월 18일

오전 10:55

MRKMSD

Merck, 절제 가능한 MIBC에 대한 KEYTRUDA + Padcev에 대해 EU CHMP로부터 긍정적인 의견 수령

EMA 의견회사 보도자료 기록 열기

2026년 6월 24일

오전 10:45

MRKMSD

머크: EC, 시스플라틴 부적격 MIBC에 KEYTRUDA + Padcev 승인

EMA 의견회사 보도자료 기록 열기

2026년 5월 22일

오전 11:55

MRKMSD

Merck: MIBC 대상 KEYTRUDA + Padcev에 대한 EU CHMP 긍정 의견

EMA 의견회사 보도자료 기록 열기