TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals Anuncia Financiamento PIPE de $5,6 Milhões para Avançar Telomir-Zn em TNBC

A Telomir fechou um PIPE de ações ordinárias de $5,6 milhões, incluindo $1 milhão de um acionista existente, John Paul DeJoria. Os recursos financiarão o programa clínico de Fase 1/2 em TNBC avançada ou metastática que é viabilizado pelo IND previamente aprovado pela FDA. Este financiamento fortalece a posição de capital da empresa ao iniciar a avaliação clínica humana do seu principal ativo epigenético.

Telomir Pharmaceuticals Anuncia Publicação Revisada por Pares de Telomir-Zn em Modelo de Peixe-Zebra de AMD

Um manuscrito revisado por pares foi publicado no International Journal of Molecular Sciences demonstrando que o Telomir-Zn melhorou a função visual, restaurou a estrutura da retina, reduziu o estresse oxidativo mitocondrial e modulou marcadores epigenéticos em um modelo de peixe-zebra de degeneração macular relacionada à idade. O desenvolvimento clínico da empresa permanece focado em um ensaio de Fase 1/2 em câncer de mama triplo-negativo sob um IND liberado pela FDA.

TELO: Telomir-Zn demonstra atividade anticancerígena in-vitro em osteossarcoma humano/canino

Novos dados da Ohio State University mostram que Telomir-Zn inibe o crescimento em três linhagens celulares de osteossarcoma (HOS, D17, Abrams) em baixas concentrações. A empresa agora está avaliando um estudo in-vivo de osteossarcoma canino em paralelo ao seu programa TNBC Fase 1/2 em andamento, abrindo uma possível estratégia de desenvolvimento de via dupla.

Telomir Pharmaceuticals planeja submissão de IND no 1T 2026 para Telomir-1

O 8-K divulga que a Telomir Pharmaceuticals está finalizando as atividades de habilitação para IND e pretende submeter um pedido de IND para Telomir-1 no primeiro trimestre de 2026. O arquivamento também relata novos dados pré-clínicos celulares que suportam um mecanismo de troca metálica zinco-ferro, mas não altera o caminho regulatório além do arquivamento de IND planejado.

Telomir-1 conclui estudos de segurança GLP; submissão de IND prevista para o 1T 2026

Telomir-1 concluiu os estudos de toxicologia e farmacologia de segurança GLP para habilitação de IND sem observação de toxicidades adversas ou limitantes de dose relacionadas ao tratamento. A empresa agora planeja submeter uma aplicação IND no 1T 2026 e iniciar os primeiros estudos em humanos no 1S 2026.