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Aquestive relata resultados positivos do estudo de fatores humanos e PK do Anaphylm
A empresa anunciou resultados positivos do seu estudo de validação de fatores humanos e do estudo farmacocinético para o filme sublingual Anaphylm. Esses dados apoiam a ressubmissão planejada da NDA à FDA para o tratamento de reações alérgicas do Tipo 1, incluindo anafilaxia.
Fatos principais
- Arquivado
- 10 de ago. de 2026, 11:05
- Evento
- Resultados topline
- Direção
- Positivo
- Empresa
AQSTAquestive- Ativo
- epinephrine
- Fonte
- SEC 8-K
- Confiança
- Com fonte
- Calendário
- Resultados de ensaio · 1 de jul. de 2026 · Positivo
Trecho da fonte
aqst-20260810 0001398733 false 0001398733 2026-08-10 2026-08-10 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, DC 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): August 10, 2026 Aquestive Therapeutics, Inc. (Exact name of Registrant as specified in its charter) Delaware 001-38599 82-3827296 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Employer Identification No.) 30 Technology Drive Warren , NJ 07059 ( 908 ) 941-1900 (Address, Including Zip Code, and Telephone Number, Including Area Code, of Registrant’s Principal Executive Offices) Not Applicable (Former name or former address, if changed since last report) ______________________
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