Registro de fonte primária
estado: UNKNOWN → ACTIVE_NOT_RECRUITING; conclusão primária: 2024-10 → 2028-03; conclusão: 2025-10 → 2031-02; inscrição: 81 → 85; países: {'total_sites': 1, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 33, 'us_sites': 0}
pembrolizumab · NCT06295731 atualização do registo
Monoterapia com KEYTRUDA da Merck na Fase 3 KEYNOTE-C93 atinge o endpoint primário de SLP no cancro do endométrio dMMR
Aprovação da CE do KEYTRUDA + Padcev da Merck para MIBC perioperatório
pembrolizumab · Atualização do registo NCT07749586
pembrolizumab · Atualização do registo NCT02638090
pembrolizumab · Atualização do registo NCT04340882
Merck KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab) Aprovado no Japão para Uso Subcutâneo em Todas as Indicações
Merck Recebe Opinião Positiva do CHMP da UE para KEYTRUDA + Padcev no MIBC Ressecável
Merck: CE aprova KEYTRUDA + Padcev para CMIM inelegível a cisplatina
Merck: Parecer Positivo do CHMP da UE para KEYTRUDA + Padcev em CMIM