Биофарма · Одобрения FDA · Акция

BCRX BioCryst

BioCryst Pharmaceuticals Inc. — биотехнологическая компания, занимающаяся в основном исследованиями и разработкой новых низкомолекулярных лекарственных средств для блокирования ключевых ферментов, участвующих в развитии инфекционных и воспалительных заболеваний. Исследования BioCryst основаны на различных научных дисци…

Активы в базе: berotralstat, navenibart

Запустить live-анализ BCRX Запустить ИИ-анализ 8 агентами Обзор акции Все события сектора →

Календарь катализаторов

Датированные катализаторы BCRX, включая недавно решённые.

декабрь 2026 г.

дек. 2026

~ дек. 2026

BCRXBioCryst

navenibart: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT06842823 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

июнь 2031 г.

июнь 2031

~ июнь 2031

BCRXBioCryst

navenibart: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT07204938 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

август 2031 г.

авг. 2031

~ авг. 2031

BCRXBioCryst

berotralstat: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 3 NCT04933721 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.govТолько месяц

Недавние события из первоисточников

Все события из первоисточников по BCRX, сначала новые.

Мгновенный поток — события появляются сразу после подачи.

Заметное

4 мая 2026 г.

11:00

BCRXBioCryst

BioCryst предоставляет Neopharmed Gentili права на navenibart в Европе

BioCryst заключила эксклюзивное лицензионное соглашение на navenibart в HAE в Европе. Компания получает $70M авансового платежа, до $275M в виде вех и роялти в размере 18-30%. Программа Phase 3 остается в графике для подачи документов в регуляторные органы США к концу 2027 года.

ДругоеПресс-релиз компании

Решающее

12 дек. 2025 г.

12:51

BCRXBioCryst

BioCryst: FDA одобряет пероральные гранулы ORLADEYO для педиатрической HAE

FDA одобрила NDA на пероральную гранульную форму однократного ежедневного ORLADEYO (беротралстат) для профилактического лечения наследственного ангионевротического отека у детей в возрасте от 2 до <12 лет. Это расширяет одобренное показание с взрослых/подростков на первый и единственный пероральный профилактический вариант для этой педиатрической популяции.

Одобрение FDASEC 8-K Открыть запись