CBIO Crescent Biopharma

CR-001 · NCT07335497 обновление реестра

набор участников: 290 → 540; первичные_исходы: ['Эскалация дозы — Частота и характер дозоограничивающих токсичностей', 'Эскалация дозы — Характеристика максимально переносимой дозы, если применимо', 'Все части — Частота, характер и степень тяжести нежелательных явлений, возникших в связи с лечением (НЯЛЛ) и серьезных нежелательных явлений, возникших в связи с лечением', 'Все части — Частота и степень тяжести НЯЛЛ, приводящих к модификациям дозы', 'Все части — Частота и степень тяжести НЯЛЛ, приводящих к прекращению лечения'] → ['Часть 1 (Эскалация дозы) — Частота и характер дозоограничивающих токсичностей', 'Часть 1 (Эскалация дозы) — Характеристика максимально переносимой дозы, если применимо', 'Все части — Частота, характер и степень тяжести нежелательных явлений, возникших в связи с леч

Crescent Biopharma сообщает о прогрессе исследования ASCEND и нескольких результатах данных за 2027 год по препаратам CR-001, CR-002, CR-003

Crescent завершила эскалацию доз CR-001 в виде монотерапии в глобальном исследовании фазы 1/2 ASCEND и планирует сообщить о первоначальных данных в 1 квартале 2027 года (частота объективного ответа в когорте 1L NSCLC плюс безопасность/ФК/ФД у более 125 пациентов с солидными опухолями). Начался набор пациентов в несколько когорт расширения CR-001 + химиотерапия, первоначальные данные по комбинации ожидаются в середине 2027 года; запуск фазы 3 запланирован на начало 2028 года в зависимости от результатов. В партнерстве с Kelun-Biotech продолжаются или начинаются несколько исследований фазы 2 CR-001 + sacituzumab tirumotecan, данные по которым также ожидаются в середине 2027 года; данные PoC по CR-003 ожидаются в 1 квартале 2027 года, а запуск исследования фазы 1/2 APOLLO по CR-002 (ADC, наце