Профиль актива

enfortumab vedotin-ejfv · Pfizer (PFE)

Показание: мышечно-инвазивный рак мочевого пузыря (МИРМП) в качестве неоадъювантной и адъювантной терапии
Другие названия: PADCEV, enfortumab vedotin-ejfv

Компания

Pfizer является одной из крупнейших фармацевтических компаний в мире с годовым объемом продаж около 60 миллиардов долларов. Исторически компания продавала множество видов товаров для здравоохранения и химикатов, но в настоящее время основную часть продаж соста…

Запустить live-анализ PFE Запустить ИИ-анализ 8 агентами Обзор акции

В календаре

февр. 2027

1 февр. 2027 г.

через 138 дней

PFEPfizer

enfortumab vedotin-ejfv: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 1/Фаза 2 NCT04724018 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

июнь 2028

1 июн. 2028 г.

через 624 дня

PFEPfizer

enfortumab vedotin-ejfv: ожидается завершение сбора данных по первичной конечной точке в исследовании Фаза 2 NCT07374549 (топлайн-результаты обычно публикуются позже)

Завершение сбора данных по первичной конечной точкеClinicalTrials.gov

Таймлайн

Сначала новые.

Решающее

10 июл. 2026 г.

15:23

PFEPfizer

FDA одобряет PADCEV + Keytruda для неоадъювантного/адъювантного применения при МИРМП

Одобрение FDAПресс-релиз компании Открыть запись

Чек-лист готовности

Только публичные факты. Мы никогда не публикуем вероятность одобрения.

Обновлено 16 сент. 2026 г.

Первичная конечная точка достигнутаНеизвестно

Общая выживаемость значима или с положительной динамикойНеизвестно

Доля пациентов из США/ЗападаБлагоприятно

14 из 14 центров в США

Назначен консультативный комитетБлагоприятно

Консультативный комитет не объявлен

Дата PDUFA перенесенаНеизвестно

Запись об инспекции производстваНеизвестно

Нет публичной записи об инспекции

Сигналы в формулировках компании (обсуждение инструкции)Неизвестно

Прецедент того же классаНеизвестно

Связанные компании

Каждая связь подтверждена документом, в котором она заявлена.

Astellas Pharma Inc. Не торгуется в СШАПартнёр

PFEPfizerВладелец

Пресс-релиз компании 10 июл. 2026 г.

Сверяйте каждую дату с первоисточником по ссылке. Только для информации. Не является инвестиционной рекомендацией. SimianX не связан с FDA или SEC.

Зарегистрированные исследования

ID в реестре	Фаза	Статус	Первичное завершение	Участники	Центры
NCT04724018	Фаза 1/2	Набор идёт	1 февр. 2027 г.	106	1 из 1 центров в США
NCT04887870	Фаза 2/3	Завершено	21 апр. 2025 г.	49	13 из 13 центров в США
NCT07374549	Фаза 2	Набор не начат	1 июн. 2028 г.	100

Другие активы Pfizer

Другие препараты и кандидаты той же компании в этом секторе.

atirmociclibHR+, HER2- распространённый или метастатический рак молочной железы (вторая линия после предшествующей терапии ингибитором CDK4/6)avutometinib + defactinibрецидивирующий низкодифференцированный серозный рак яичников (LGSOC)COMIRNATY XFGпрофилактика COVID-19 у взрослых 65+ и лиц 5-64 лет с состояниями высокого риска marstacimab-hncqгемофилия A или B с ингибиторами (возраст 12+, ≥35 кг)palbociclibHR+, HER2+ местно-распространённый или метастатический рак молочной железы поддерживающая терапия после индукции pembrolizumabвсе показания по солидным опухолям PF-07307405Болезнь Лайма PF-08046031все человеческие заболевания и расстройства ritlecitinibнесегментарная витилиго sigvotatug vedotinпредварительно леченный метастатический неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого talazoparibМутация гена HRR при метастатическом кастрационно-чувствительном раке предстательной железы (mCSPC)tisotumab vedotinрецидивирующий или метастатический рак шейки матки с прогрессированием заболевания на фоне химиотерапии или после неё vepdegestrantER+/HER2-, мутировавший ESR1, распространенный или метастатический рак молочной железы