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NVO ノボノルディスク

世界的なブランド糖尿病治療薬市場の約3分の1を占めるノボノルディスクは、世界をリードする糖尿病ケア製品のプロバイダーです。デンマークに本社を置く同社は、様々なヒトインスリンおよび現代インスリン、GLP-1療法などの注射用糖尿病治療薬、経口血糖降下薬、肥満治療薬を製造・販売しています。また、ノボノルディスクはバイオ医薬品部門(収益の10%未満に貢献)も有しており、血友病やその他の疾患に対するタンパク質療法を専門としています。

登録済み資産: Awiqli, denecimig, semaglutide

カタリストカレンダー

NVO の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。

最近の一次情報イベント

NVO の一次情報イベント、新しい順。

即時ストリーム——提出と同時にイベントが表示されます。
決定級重要注目軽微
2026年9月30日
17:45
NVOノボノルディスク

Novo Nordisk and Ro announce research collaboration on Wegovy pill real-world evidence

Novo Nordisk and Ro entered a research collaboration to generate real-world evidence on the oral Wegovy (semaglutide) pill in patients with overweight or obesity. Initial data from patients switching from injectable GLP-1s was presented at EASD2026; additional analyses on demographics, weight loss, food noise, and quality of life will be presented at ObesityWeek 2026.

提携・ライセンス契約企業プレスリリース記録を開く
2026年9月29日
18:00
NVOノボノルディスク

Novo Nordisk: Ozempic 2 mg shows lower MACE risk vs tirzepatide switch in real-world EASD analysis

New retrospective real-world evidence from the COMPETE SWITCH CV study was presented at EASD 2026. Adults with type 2 diabetes escalating from semaglutide 1 mg to 2 mg had a statistically significant 6% lower risk of MACE compared to those switching to tirzepatide up to 15 mg.

学会発表企業プレスリリース2 件の更新
2026年9月17日
19:00
NVOノボノルディスク

Novo Nordisk: FRONTIER5 第3b相 denecimig 切り替えデータが発表

FRONTIER5は、denecimigが血友病A患者(12歳以上)においてemicizumabからの直接切り替え後、ウォッシュアウトやローディング用量なしで忍容性が良好であることを示しました。トロンビン生成は正常範囲に達し、ほとんどの患者がペン型注入器を好みました。denecimigのBLAはすでにFDA審査中です。

2026年3月26日
00:00
NVOノボノルディスク

Novo-Nordisk A/S · FDAがAwiqli(インスリン イコデク-アバエ)を承認

FDAのPurple Bookには、BLA 761326(Awiqli、インスリン イコデク-アバエ、Novo Nordisk Inc.、CDER)が2026-03-26に承認されたと記載されています。

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