ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น

EIKN Eikon Therapeutics

Eikon Therapeutics Inc เป็นบริษัทไบโอเภสัชภัณฑ์ในระยะคลินิกตอนปลาย มุ่งมั่นที่จะสร้างองค์กรที่ครบวงจรทั่วโลก เพื่อพัฒนายาที่สำคัญเพื่อตอบสนองความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองอย่างจริงจัง บริษัทดำเนินงานในส่วนธุรกิจเดียว ซึ่งอยู่ในธุรกิจการค้นคว้ายา โดยใช้ประโยชน์จากเทคโนโลยีที่เป็นกรรมสิทธิ์และการพัฒนาระย…

สินทรัพย์ในระบบ: EIK1001

ปฏิทินปัจจัยเร่ง

ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ EIKN รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน

ตุลาคม 2569
~
ต.ค. พ.ศ. 2569
~ ต.ค. พ.ศ. 2569
EIKNEikon Therapeutics
ธันวาคม 2569
กรกฎาคม 2570
~
ระบุเพียงไตรมาส
~ ระบุเพียงไตรมาส
EIKNEikon Therapeutics
ธันวาคม 2578

เหตุการณ์ล่าสุดจากแหล่งปฐมภูมิ

เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ EIKN ล่าสุดก่อน

สตรีมทันที — เหตุการณ์ปรากฏทันทีที่ยื่น
ระดับชี้ขาดมีนัยสำคัญน่าสังเกตเล็กน้อย
30 ต.ค. 2569
15:23
EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07262619 การอัปเดตทะเบียน

ประเทศ: {'total_sites': 35, 'us_sites': 10} → {'total_sites': 45, 'us_sites': 10}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
26 ต.ค. 2569
10:00
EIKNEikon Therapeutics

Eikon (EIKN) นำเสนอข้อมูล EIK1001 + pembro/chemo ที่อัปเดตจาก TeLuRide-005 ที่ ESMO 2026

Eikon ได้นำเสนอข้อมูลอัปเดตด้านประสิทธิภาพและความปลอดภัยจาก การทดลองระยะ 2 TeLuRide-005 ของ EIK1001 ร่วมกับ pembrolizumab และเคมีบำบัด ใน NSCLC ระยะ 4 แถวแรก ที่การประชุม ESMO การทดลองระยะ 2/3 แบบปรับได้ TeLuRide-008 ที่กำลังดำเนินอยู่ยังคงเปิดรับผู้ป่วยอย่างต่อเนื่อง โดยการวิเคราะห์ระหว่างกาลที่กำหนดไว้ล่วงหน้าสำหรับการเลือกขนาดยา ปัจจุบันกำหนดไว้ในครึ่งหลังของปี 2027

การนำเสนอในงานประชุมSEC 8-K
23 ต.ค. 2569
13:15
EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics นำเสนอข้อมูลระยะ 1/2 ที่อัปเดตสำหรับ EIK1003 ที่ ESMO 2026

Eikon นำเสนอข้อมูลการใช้ยาเดี่ยวและการใช้ร่วมกันที่อัปเดตสำหรับตัวยับยั้ง PARP1 ที่เลือกสรร EIK1003 ในการประชุม ESMO โดยแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการทนต่อยาและกิจกรรม antitumor เบื้องต้นในมะเร็งที่มีการกลายพันธุ์ของ HRR ข้อมูลเพิ่มเติมจากโปรแกรม PARP1-selective และ WRN helicase รวมถึงการปรับขนาดยา EIK1003 ที่เหมาะสมที่สุดและกลุ่มผู้ป่วยใหม่ คาดว่าจะมีในปี 2027

การนำเสนอในงานประชุมSEC 8-K
20 ต.ค. 2569
15:20
EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 การอัปเดตทะเบียน

ประเทศ: {'total_sites': 28, 'us_sites': 16} → {'total_sites': 32, 'us_sites': 16}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
6 ต.ค. 2569
15:24
EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT06697301 การอัปเดตทะเบียน

ประเทศ: {'total_sites': 107, 'us_sites': 11} → {'total_sites': 127, 'us_sites': 14}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
2 ต.ค. 2569
15:24
EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 การอัปเดตทะเบียน

ประเทศ: {'total_sites': 24, 'us_sites': 16} → {'total_sites': 28, 'us_sites': 16}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
22 ก.ย. 2569
15:21
EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07262619 การอัปเดตทะเบียน

ประเทศ: {'total_sites': 10, 'us_sites': 3} → {'total_sites': 35, 'us_sites': 10}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
17 ก.ย. 2569
15:22
EIKNEikon Therapeutics

EIK1001 · NCT07365319 การอัปเดตทะเบียน

ประเทศ: {'total_sites': 23, 'us_sites': 16} → {'total_sites': 24, 'us_sites': 16}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
13 ส.ค. 2569
20:06
EIKNEikon Therapeutics

Eikon Therapeutics: บทคัดย่อเจ็ดเรื่องได้รับการยอมรับสำหรับ ESMO 2026

บทคัดย่อเจ็ดเรื่องที่ครอบคลุม EIK1001, EIK1003, EIK1004 และ EIK1005 ได้รับการยอมรับให้เสนอในการประชุม ESMO Congress 2026 ที่กรุงมาดริด ข้อมูล TeLuRide-005 NSCLC ที่อัปเดตแล้วจะถูกนำเสนอในวันที่ 26 ตุลาคม ข้อมูล Phase 1/2 เริ่มต้นสำหรับ EIK1003, EIK1004 และ EIK1005 จะถูกนำเสนอในวันที่ 23 ตุลาคม

การนำเสนอในงานประชุมSEC 8-K

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มูลค่าตลาดใกล้เคียง

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง EIKN มากที่สุด

EIKN ปฏิทิน FDA และปัจจัยเร่ง — Eikon Therapeutics | ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA | SimianX AI