ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น

TYRA Tyra Biosciences

Tyra Biosciences Inc. เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะทดลองทางคลินิก ที่มุ่งเน้นการพัฒนายารักษาโรคแบบแม่นยำรุ่นต่อไปสำหรับโอกาสขนาดใหญ่ในด้านเนื้องอกวิทยาแบบจำเพาะเป้าหมายและโรคที่กำหนดโดยพันธุกรรม โดยใช้ประโยชน์จากชีววิทยาของ Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR) แพลตฟอร์มยาแม่นยำภายในบริษัท ชื่อ SNAP ช่วยให้การออกแ…

สินทรัพย์ในระบบ: dabogratinib

ปฏิทินปัจจัยเร่ง

ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ TYRA รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน

กุมภาพันธ์ 2571

เหตุการณ์ล่าสุดจากแหล่งปฐมภูมิ

เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ TYRA ล่าสุดก่อน

สตรีมทันที — เหตุการณ์ปรากฏทันทีที่ยื่น
ระดับชี้ขาดมีนัยสำคัญน่าสังเกตเล็กน้อย
16 ต.ค. 2569
15:25
TYRATyra Biosciences

dabogratinib · NCT07265947 อัปเดตทะเบียน

การสมัครเข้า: 230 → 285

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
2 ต.ค. 2569
15:24
TYRATyra Biosciences

dabogratinib · NCT07265947 การอัปเดตทะเบียน

ประเทศ: {'total_sites': 26, 'us_sites': 20} → {'total_sites': 32, 'us_sites': 23}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
16 ก.ย. 2569
03:22
TYRATyra Biosciences

dabogratinib · NCT07265947 อัปเดตทะเบียน

ประเทศ: {'total_sites': 25, 'us_sites': 19} → {'total_sites': 26, 'us_sites': 20}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.gov
5 พ.ย. 2568
21:08
TYRATyra Biosciences

Tyra Biosciences ขยายการพัฒนา dabogratinib ไปยัง LG-UTUC; คาดผลการอ่านข้อมูลระยะที่ 2 ในปี 2026

Tyra ได้รับการอนุมัติ IND และจะเริ่มการทดลอง Phase 2 SURF303 ใน LG-UTUC ในปี 2026 บริษัทยังยืนยันข้อมูลระหว่างกาล Phase 2 จาก BEACH301 (ACH) ในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และข้อมูล CR ระยะสามเดือนแรกจาก SURF302 (IR-NMIBC) ในช่วงครึ่งแรกของปี 2026

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองSEC 8-K

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มูลค่าตลาดใกล้เคียง

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง TYRA มากที่สุด

TYRA ปฏิทิน FDA และปัจจัยเร่ง — Tyra Biosciences | ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA | SimianX AI