XLO Xilio Therapeutics

Xilio ได้รับการอนุมัติ IND จาก FDA สำหรับ XTX501 bispecific PD-1/masked IL-2

FDA ได้อนุมัติ IND สำหรับ XTX501 อนุญาตให้บริษัทดำเนินการทดลองทางคลินิก Phase 1/2 Xilio วางแผนเริ่มการให้ยาในส่วน Phase 1 ในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และรายงานข้อมูล Phase 1 เบื้องต้นในผู้ป่วย NSCLC แบบแพร่กระจายในช่วงครึ่งหลังของปี 2027

Xilio Therapeutics คาดข้อมูลระยะที่ 1 ของ XTX501 ในช่วงครึ่งหลังของปี 2027

Xilio Therapeutics ได้ให้ไทม์ไลน์ที่คาดการณ์สำหรับข้อมูล Phase 1 เริ่มต้นสำหรับโปรแกรม XTX501 ซึ่งเป็นการบำบัดแบบ bispecific PD-1 / masked IL-2 บริษัทคาดว่าจะรายงานข้อมูลนี้ในช่วงครึ่งหลังของปี 2027 โดยขึ้นอยู่กับการอนุมัติจาก FDA สำหรับใบสมัครยาใหม่ที่กำลังทดลอง (IND) ซึ่งมีเป้าหมายสำหรับกลางปี 2026