Biyofarma · FDA Onayları · Hisse

PRLD Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics Incorporated, kanser hastaları için yüksek derecede karşılanmamış ihtiyaç alanlarında ilaçlar geliştiren hassas onkoloji şirketidir. Şirketin boru hattında, hastalar için dönüştürücü potansiyele sahip, klinik olarak doğrulanmış hedeflere yönelik yeni yaklaşımlar olan seçici KAT6A yıkıcıları ve muta…

Kayıtlı varlıklar: PRT12396, PRT13722

PRLD canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır Hisse özeti Tüm sektör olayları →

Katalizör takvimi

PRLD için tarihli katalizörler, yakın zamanda karara bağlananlar dahil.

Ekim 2026

Yalnızca çeyrek

~ Yalnızca çeyrek

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics, PRT13722 için FDA IND onayını aldı

Çalışma sonuçlarıSEC 8-KYalnızca çeyrek

Son birincil kaynak olayları

PRLD için tüm birincil kaynak olaylar, en yeniler önce.

Anlık akış — olaylar bildirilir bildirilmez görünür.

Dikkate değer

10 Eyl 2026

11:29

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics, PRT13722 için FDA'dan IND onayı aldı

FDA, HR+/HER2- meme kanseri için birinci sınıf oral KAT6A seçici degrader olan PRT13722 için IND'yi onayladı. Faz 1 çalışmasının 2026 yılının 4. çeyreğinde hasta kaydına başlaması bekleniyor. Bu, programı klinik öncesi aşamadan klinik geliştirmeye taşıyor.

FDA statüsüSEC 8-K

Dikkate değer

10 Mar 2026

12:17

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics, PRT12396 için FDA IND onayı aldı

FDA, mutant-seçici JAK2V617F inhibitörü olan PRT12396 için IND'yi 2026 1. çeyrekte onayladı. Yüksek riskli polisitemia vera ve orta/yüksek riskli miyelofibrozda Faz 1 çalışmasının 2026 2. çeyreğe kadar başlaması bekleniyor. Program, Incyte ile özel bir opsiyon anlaşmasına tabidir.

FDA statüsüSEC 8-K

Dikkate değer

3 Şub 2026

14:11

PRLDPrelude Therapeutics

Prelude Therapeutics, PRT12396 için FDA IND onayı aldı

FDA, mutant-selektif JAK2V617F inhibitörü olan PRT12396 için IND'yi onayladı. Yüksek riskli polisitemia vera ve orta/yüksek riskli miyelofibrozda Faz 1 çalışma artık ilerleyebilir. İlk hasta dozlaması Q2 2026 için planlanıyor.

FDA statüsüSEC 8-K