TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals, TNBC'de Telomir-Zn'yi İlerletmek İçin 5,6 Milyon Dolarlık PIPE Finansmanı Açıkladı

Telomir, mevcut hissedar John Paul DeJoria'dan 1 Milyon Dolar dahil olmak üzere 5,6 milyon dolarlık adi hisse senedi PIPE'ini kapattı. Gelirler, daha önce FDA tarafından onaylanmış IND ile mümkün kılınan ileri veya metastatik TNBC'deki Faz 1/2 klinik programını finanse edecek. Bu finansman, şirketin önde gelen epigenetik varlığının insan klinik değerlendirmesini başlatırken sermaye pozisyonunu güçlendiriyor.

Telomir Pharmaceuticals, Yaş İlişkili Maküler Dejenerasyon Zebra Balığı Modelinde Telomir-Zn İçin Hakemli Yayın Duyurdu

Uluslararası Moleküler Bilimler Dergisi'nde hakemli bir el yazması yayınlandı ve Telomir-Zn'nin yaşa bağlı maküler dejenerasyon zebra balığı modelinde görsel işlevi iyileştirdiği, retinal yapıyı restore ettiği, mitokondriyal oksidatif stresi azalttığı ve epigenetik belirteçleri modüle ettiği gösterildi. Şirketin klinik gelişimi, FDA tarafından onaylanmış bir IND altında üçlü negatif meme kanserinde Faz 1/2 denemesine odaklanmaya devam ediyor.

TELO: Telomir-Zn insan/köpek osteosarkomunda in-vitro anti-kanser aktivitesi gösteriyor

Yeni Ohio State University verileri, Telomir-Zn'nin üç osteosarkom hücre hattında (HOS, D17, Abrams) düşük konsantrasyonlarda büyümeyi inhibe ettiğini gösteriyor. Şirket, devam eden TNBC Faz 1/2 programıyla birlikte şimdi in-vivo köpek osteosarkom çalışmasını değerlendiriyor ve potansiyel çift-yolak geliştirme stratejisi açıyor.

Telomir Pharmaceuticals, Telomir-1 için 2026 Q1 IND başvurusu planlıyor

8-K, Telomir Pharmaceuticals'in IND'yi destekleyici faaliyetleri sonlandırdığını ve Telomir-1 için IND başvurusunu 2026 ilk çeyreğinde sunmayı planladığını açıklamaktadır. Dosyada ayrıca çinko-demir metal değişim mekanizmasını destekleyen yeni klinik öncesi hücresel veriler rapor edilmektedir, ancak planlanan IND başvurusu dışında düzenleyici yolu değiştirmez.

Telomir-1 GLP güvenlik çalışmalarını tamamladı; IND başvurusu 2026 1. çeyrekte planlanıyor

Telomir-1, tedaviyle ilişkili advers veya doza bağlı toksisite gözlenmeden IND destekleyici GLP toksikoloji ve güvenlik farmakolojisi çalışmalarını tamamladı. Şirket şimdi 2026 1. çeyrekte bir IND başvurusu sunmayı ve 2026 1. yarısında ilk insan çalışmalarını başlatmayı planlıyor.