Hồ sơ nguồn sơ cấp
FDA liệt kê Mimrylo (rusfertide) là phê duyệt thuốc mới #36 của 2026 vào 2026-08-28: Để điều trị tăng hồng cầu ở người lớn mắc bệnh đa hồng cầu vera
rusfertide · NCT05210790 cập nhật sổ đăng ký
PTGX: FDA phê duyệt Mimrylo (rusfertide) cho bệnh đa hồng cầu nguyên phát
TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A., INC. · MIMRYLO được phê duyệt (NDA220605)
PTGX: NDA rusfertide được xem xét ưu tiên; PDUFA tháng 8/2026
PTGX: FDA ấn định PDUFA tháng 8 năm 2026 cho NDA rusfertide
Protagonist nộp NDA cho rusfertide trong bệnh đa hồng cầu nguyên phát