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FULC Fulcrum

Fulcrum Therapeutics Inc 是一家临床阶段的生物制药公司,专注于为基因定义性罕见病开发小分子药物。其候选产品 Pociredir 是一种口服小分子药物,旨在诱导胎儿血红蛋白 (HbF),目前正处于镰状细胞病 (SCD) 的临床开发阶段。该公司已完成对 Pociredir 在成人 SCD 患者中进行的 I b 期 PIONEER 试验的给药,并公布了临床数据显示了临床相关的 HbF 诱导以及溶血和贫血指标的改善。该公司还建立了一个靶向罕见遗传病根本原因的临床阶段和临床前项目管线。

在册资产: pociredir

催化剂日历

FULC 的有日期催化剂,含近期已决定的。

2030年2月

近期一手事件

FULC 的全部一手事件,最新在前。

即时数据流——事件在申报后立即显示。
决策级重大值得关注轻微
2026年10月28日
15:21
FULCFulcrum

pociredir · NCT07401823 注册更新

状态: ENROLLING_BY_INVITATION → TERMINATED; 主要完成: 2030-02-04 → 2026-06-04; 完成: 2030-07-05 → 2026-07-02; 入组: 50 → 1; 停止原因: → 申办者决定

临床试验登记变更ClinicalTrials.gov打开记录
2026年1月12日
13:18
FULCFulcrum

FULC:Pociredir 20 mg 队列数据更新计划于 2026 年第一季度发布

Fulcrum 宣布,PIONEER 试验 1b 期 20 mg 队列的更新结果将于 2026 年第一季度发布。公司还计划在 2026 年上半年与 FDA 召开 II 期结束会议,并于 2026 年下半年启动下一项研究。

会议报告SEC 8-K
2025年12月8日
11:32
FULCFulcrum

FULC:PIONEER SCD试验中Pociredir 20 mg队列第6周HbF上升9.9%

Fulcrum公布了Pociredir在镰状细胞病20 mg队列的1b期PIONEER初步结果,显示出清晰的剂量反应关系,第6周平均绝对HbF较12 mg队列的5.6%上升9.9%。58%的患者在第6周达到HbF≥20%,第12周观察到超过3.75倍的HbF诱导。Pociredir总体耐受性良好,无治疗相关严重不良事件。

顶线结果SEC 8-K打开记录2 次更新

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