IMCR Immunocore

Immunocore 完成 TEBE-AM tebentafusp 3 期试验的目标入组

8-K 文件披露，tebentafusp 单药及 tebentafusp 联合 pembrolizumab 的 3 期 TEBE-AM 试验已达到目标患者入组。该里程碑标志着研究从主动招募阶段进入随访及数据准备阶段，但未提供新的监管或 PDUFA 日期。

Immunocore在J.P.摩根医疗保健大会上设定2026年优先事项

该公司在2026年1月14日举行的第44届年度J.P.摩根医疗保健大会上概述了2026年战略优先事项和预期催化剂。主要里程碑包括TEBE-AM 3期试验在2026年上半年完成入组，最早将于2026年下半年公布顶线数据，PRAME产品线1/2期数据将于2026年下半年公布，以及1型糖尿病1期试验在2026年上半年首次给药。

Immunocore 选择 160 mcg brenetafusp 剂量用于 3 期 PRISM-MEL-301 试验

IDMC 审查了前 90 名患者的安全性和疗效数据，并推荐 160 mcg 作为后续剂量。接受 160 mcg 的患者将纳入意向性治疗分析；接受 40 mcg 的患者可进行剂量递增，但将被排除在主要分析之外。该试验现以 1:1 随机化继续进行 brenetafusp 160 mcg + nivolumab 与 nivolumab 或 nivolumab + relatlimab 的对比。