TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals 宣布 560 万美元 PIPE 融资以推进 TNBC 中的 Telomir-Zn

Telomir 完成了一笔 560 万美元的普通股 PIPE 融资，其中包括来自现有股东 John Paul DeJoria 的 100 万美元。所得款项将用于由先前 FDA 批准的 IND 所支持的晚期或转移性 TNBC 的 1/2 期临床项目。这笔融资加强了公司的资本状况，因为它启动了其领先表观遗传资产的人体临床评估。

Telomir Pharmaceuticals Announces Peer-Reviewed Publication of Telomir-Zn in AMD Zebrafish Model

一篇同行评议的手稿发表在《国际分子科学杂志》上，证明 Telomir-Zn 在年龄相关性黄斑变性的斑马鱼模型中改善了视觉功能、恢复了视网膜结构、减少了线粒体氧化应激，并调节了表观遗传标记。该公司的临床开发仍侧重于根据 FDA 批准的 IND 在三阴性乳腺癌中开展的 1/2 期试验。

TELO：Telomir-Zn在人/犬骨肉瘤中显示体外抗癌活性

俄亥俄州立大学新数据显示，Telomir-Zn在低浓度下抑制三种骨肉瘤细胞系（HOS、D17、Abrams）的生长。公司目前正在评估犬骨肉瘤体内研究，同时推进TNBC 1/2期项目，为潜在的双路径开发策略打开空间。

Telomir Pharmaceuticals 计划于 2026 年第一季度提交 Telomir-1 的 IND 申请

8-K 文件披露，Telomir Pharmaceuticals 正在完成 IND 所需的各项准备工作，并计划于 2026 年第一季度提交 Telomir-1 的 IND 申请。该文件还报告了支持锌-铁金属交换机制的新临床前细胞数据，但未改变除计划中的 IND 提交之外的监管路径。

Telomir-1完成GLP安全性研究；计划于2026年第一季度提交IND申请

Telomir-1已完成IND支持性GLP毒理学和安全药理学研究，未观察到与治疗相关的任何不良反应或剂量限制性毒性。该公司现计划于2026年第一季度提交IND申请，并于2026年上半年启动首次人体研究。