资产档案

nomlabofusp · Larimar (LRMR)

适应症
弗里德赖希共济失调
别名
CTI-1601
公司LRMRLarimar

Larimar Therapeutics Inc是一家临床阶段的生物技术公司,专注于利用其新颖的细胞穿透肽技术平台,为患有复杂罕见病的患者开发治疗方法。其旗舰产品候选物nomlabofusp是一种皮下注射的重组融合蛋白,旨在将frataxin (FXN) 递送到患有弗里德赖希共济失调 (FA) 的患者的线粒体中,FA是一种由于FXN产生不足而引起的罕见遗传性疾病。该公司还计划利用其细胞内递送平台设计其他融合蛋白,以靶向其他特征为细胞内生物活性化合物缺乏的罕见病。

日历安排

时间线

最新在前。

2026年10月27日
15:21
LRMRLarimar

nomlabofusp · NCT06447025 注册更新

临床试验登记变更ClinicalTrials.gov
2026年10月9日
15:20
LRMRLarimar

nomlabofusp · NCT06447025 注册更新

临床试验登记变更ClinicalTrials.gov1 次更新
2026年3月19日
11:04
LRMRLarimar

Larimar 因 nomlabofusp 治疗 FA 获得突破性疗法认定

FDA 资格认定SEC 8-K
2026年2月24日
12:02
LRMRLarimar

Larimar:FDA授予nomlabofusp治疗FA突破性疗法认定

FDA 资格认定SEC 8-K
2026年1月12日
21:18
LRMRLarimar

Larimar:nomlabofusp 监管更新预计 2026 年 Q1;BLA 2026 年 Q2

其他SEC 8-K

已登记试验

登记编号阶段状态主要完成日期入组人数研究中心
NCT064470252 期招募中2027年1月1日8510 个研究中心中 10 个位于美国
NCT055796912 期已完成2023年12月4日281 个研究中心中 1 个位于美国
NCT077788363 期招募中2029年7月1日1504 个研究中心中 4 个位于美国
nomlabofusp · Larimar (LRMR) — FDA 时间线与就绪清单 | SimianX AI