TELO Telomir Pharmaceuticals

Telomir Pharmaceuticals 宣布 560 萬美元 PIPE 融資以推進 TNBC 中的 Telomir-Zn

Telomir 完成 560 萬美元普通股 PIPE 融資，其中包括現有股東 John Paul DeJoria 提供的 100 萬美元。所得款項將用於資助先前已獲 FDA 批准 IND 所支持的晚期或轉移性 TNBC 第 1/2 期臨床計畫。此融資強化了公司的資本狀況，以便啟動其主要表觀遺傳資產的人體臨床評估。

Telomir Pharmaceuticals 宣布 Telomir-Zn 在 AMD 斑馬魚模型的同行評審出版

一篇同行評審的手稿發表於《國際分子科學期刊》，證明 Telomir-Zn 在年齡相關性黃斑部病變的斑馬魚模型中改善了視覺功能、恢復了視網膜結構、減少了粒線體氧化壓力，並調節了表觀遺傳標記。該公司的臨床開發仍專注於 FDA 批准 IND 下的三陰性乳癌第 1/2 期試驗。

TELO：Telomir-Zn 在人類/犬類骨肉瘤中展現體外抗癌活性

俄亥俄州立大學最新數據顯示，Telomir-Zn 在低濃度下即可抑制三種骨肉瘤細胞株（HOS、D17、Abrams）的生長。公司目前正評估犬類骨肉瘤的體內研究，同時推進 TNBC 1/2 期計畫，開啟潛在雙軌開發策略。

Telomir Pharmaceuticals 計劃於 2026 年第一季提交 Telomir-1 的 IND 申請

該 8-K 文件揭露 Telomir Pharmaceuticals 正在完成 IND 啟用活動，並計劃於 2026 年第一季提交 Telomir-1 的 IND 申請。文件亦報告了支持鋅鐵金屬交換機制的新臨床前細胞數據，但未改變除計劃中的 IND 申請之外的監管路徑。

Telomir-1 完成 GLP 安全性研究；IND 申請計畫於 2026 年第一季提交

Telomir-1 已完成 IND 所需的 GLP 毒理學及安全性藥理學研究，未觀察到與治療相關的不良反應或劑量限制性毒性。公司現計畫於 2026 年第一季提交 IND 申請，並於 2026 年上半年啟動首次人體試驗。