ALNY Alnylam

Alnylam erweitert das Rekrutierungsziel der TRITON-CM Phase-3-Studie für Nucresiran bei ATTR-CM auf 2.250 Patienten

Alnylam hat das Rekrutierungsziel in der ereignisgesteuerten TRITON-CM Phase-3-Studie von Nucresiran von 1.750 auf 2.250 Patienten erhöht und dabei Patienten mit früher Erkrankung stärker berücksichtigt. Das Unternehmen rechnet weiterhin mit einer Markteinführung bis 2030, sofern positive Daten und eine Zulassung vorliegen.

Alnylam berichtet positive Phase-1b-Daten für Brezosiran bei der Huntington-Krankheit

Erste Phase-1b-Ergebnisse für Brezosiran (ALN-HTT02) zeigten eine mittlere Reduktion des mutierten Huntingtins im Liquor von 60-64 % im Monat 3 (bis zu 83 % individuell) mit ermutigender Sicherheit und Potenzial für eine zweimal jährliche Dosierung. Alnylam plant, eine placebokontrollierte pivotal-Studie im Jahr 2027 zu initiieren, vorbehaltlich der regulatorischen Abstimmung. Die Daten wurden auf dem EHDN-Kongress präsentiert und werden am 26. Oktober 2026 bei einem RNAi-Roundtable diskutiert.

Elebsiran · NCT05970289 Registeraktualisierung

Status: AKTIV_NICHT_REKRUTIEREND → ABGESCHLOSSEN; Abschluss: 2026-02 → 2026-01-23; Länder: {'total_sites': 29, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 28, 'us_sites': 0}

Vir Biotechnology präsentiert erweiterte Phase-2-SOLSTICE-Daten zu Elebsiran + Tobevibart auf der AASLD 2026

Vir Biotechnology wird erweiterte Ergebnisse der Phase-2-SOLSTICE-Studie zur Kombination aus Elebsiran und Tobevibart bei chronischer Hepatitis Delta präsentieren, einschließlich HDV-RNA-Antwortmustern bis Woche 96 und einer translationalen NK-Zell-Substudie. Zwei mündliche Präsentationen sind für den 8. November 2026 auf The Liver Meeting 2026 geplant.