IMUX Immunic

Immunic veranstaltet virtuellen Progressiven-MS-F&E-Tag am 5. Nov. 2026

Immunic kündigte einen virtuellen F&E-Tag zu progressiver MS für den 5. November 2026 an, bei dem KOLs über ungedeckte Bedürfnisse und die wissenschaftliche Begründung für Vidofludimus-Calcium (IMU-838) bei progressiver MS auf Basis seiner Nurr1-Aktivierung und neuroprotektiven Wirkungen diskutieren. Das Unternehmen bekräftigte die Pläne, eine Phase-3-Studie bei progressiver MS später im Jahr 2026 zu starten.

Immunic präsentiert Vidofludimus Calcium CALLIPER OLE-, Nurr1-, EBV- und Behinderungsdaten auf der MSToronto2026

Immunic präsentierte vier Poster mit neuen Phase-2-CALLIPER-Open-Label-Extension-Behinderungsdaten, präklinischen Nurr1-neuroprotektiven Erkenntnissen, EBV-spezifischen T-Zell-Reduktionen im Zusammenhang mit besseren SDMT-Werten und Post-hoc-Analysen unter Verwendung neuartiger bidirektionaler Behinderungsendpunkte (CDC und GPC), die einen Vorteil gegenüber Placebo bei progressiver MS zeigten. Diese Daten unterstützen das geplante Phase-3-Programm bei progressiver MS, das später im Jahr 2026 beginnen soll.

Immunic präsentiert Vidofludimus-Calcium-Daten auf der MSToronto2026 (ACTRIMS-ECTRIMS)

Vier Abstracts zu Vidofludimus-Calcium (IMU-838) bei progressiver MS wurden für die Präsentation auf der MSToronto2026-Konferenz vom 21. bis 23. Oktober 2026 angenommen. Neue CALLIPER-OLE-Daten zeigen anhaltend günstige Behinderungsergebnisse bis Woche 48 bei geringer Abbruchrate; weitere Analysen behandeln Nurr1-vermittelte Neuroprotektion, EBV-bezogene Immunaktivität im Zusammenhang mit Kognition und einen vorgeschlagenen bidirektionalen Behinderungsendpunkt.

vidofludimus calcium · NCT05201638 Registeraktualisierung

Länder: {'total_sites': 76, 'us_sites': 2} → {'total_sites': 101, 'us_sites': 2}

Immunic: Top-Line-Daten der Phase-3-Studie ENSURE für Vidofludimus Calcium bei RMS werden bis Ende 2026 erwartet

Das Unternehmen gab bekannt, dass die Top-Line-Daten der beiden Phase-3-Studien ENSURE-1 und ENSURE-2 mit Vidofludimus Calcium bei schubförmiger Multipler Sklerose bis Ende 2026 erwartet werden. Diese Veröffentlichung ist der nächste wichtige regulatorische Katalysator und wird die geplante NDA-Einreichung Mitte 2027 beeinflussen.