Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie
Protalix BioTherapeutics Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung, Produktion und Kommerzialisierung von Therapeutika für seltene Krankheiten mit erheblichem ungedecktem Bedarf konzentriert. ProCellEx, ein proprietäres pflanzliches Proteinexpression…
Erfasste Assets: pegunigalsidase alfa
Terminierte Katalysatoren für PLX, inklusive kürzlich entschiedener.
In diesem Zeitraum ist nichts geplant.
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Protalix: EC/MHRA genehmigen Elfabrio E4W-Dosierung bei Fabry
Die Europäische Kommission und die MHRA haben ein neues Dosierungsregime von 2 mg/kg alle 4 Wochen für Elfabrio bei Erwachsenen mit Morbus Fabry genehmigt, die auf einer stabilen ERT sind. Damit ist es die einzige ERT in der EU/UK, die eine E4W-Option bietet. Protalix erhielt von Chiesi eine regulatorische Meilensteinzahlung in Höhe von 25 Millionen US-Dollar. Die von der FDA genehmigte Dosierung in den USA bleibt bei 1 mg/kg alle 2 Wochen.
Unternehmen desselben Sektors mit der zu PLX ähnlichsten Marktkapitalisierung.