Biopharma · FDA-Zulassungen · Aktie
Arcus Biosciences Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der späten klinischen Phase, das sich auf die Entwicklung differenzierter Moleküle für Patienten mit Krebs sowie entzündlichen und Autoimmunerkrankungen konzentriert. Seine Produktpipeline umfasst unter anderem Domvanalimab, Quemliclustat, Casdatifan und…
Erfasste Assets: casdatifan
Terminierte Katalysatoren für RCUS, inklusive kürzlich entschiedener.
Alle Primärquellen-Ereignisse zu RCUS, neueste zuerst.
Arcus präsentiert aktualisierte Casdatifan-Daten aus ARC-20 in der 1L/2L/Spätlinie-ccRCC auf der Konferenz
Arcus berichtete über neue klinische Daten aus der ARC-20-Plattformstudie von Casdatifan (HIF-2α-Inhibitor) beim klarzelligen Nierenzellkarzinom. In der Erstlinie zeigte Casdatifan plus Zimberelimab eine cORR von 50 % und ein 12-Monats-PFS von 69 %; in der Zweitlinie zeigte Casdatifan plus Cabozantinib ein medianes PFS von 14,5 Monaten und ein 18-Monats-OS von 77 %; in der Spätlinie zeigte die Monotherapie ein medianes OS von 35 Monaten und eine cORR von 36 %. Es wurden keine unerwarteten Sicherheits-signale beobachtet.
Arcus berichtet positive ARC-20-Daten für Casdatifan bei 1L/2L/Spätlinien-ccRCC
Neue ARC-20-Daten zeigen, dass Casdatifan plus Zimberelimab die Immuntherapie-Benchmarks bei 1L-ccRCC übertraf (86 %/69 % 6/12-Monats-Landmark-PFS, 50 % cORR). Casdatifan plus Cabozantinib übertraf die Cabozantinib-Benchmarks bei 2L erheblich (14,5 Monate mPFS, 77 % 18-Monats-OS). Die gepoolte Monotherapie ergab ein beispielloses 35-Monats-mOS bei stark vorbehandelten Patienten und übertraf den Benchmark des zugelassenen HIF-2α-Inhibitors um mehr als 1 Jahr. Unterstützt geplante zulassungsrelevante Studien einschließlich PEAK-20 (1L) bis Ende 2026.
casdatifan · NCT07227415 Registeraktualisierung
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casdatifan · NCT07011719 Registeraktualisierung
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casdatifan · NCT07293351 Registeraktualisierung
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Arcus präsentiert neue Casdatifan-Daten beim ccRCC auf der Investorenveranstaltung am 20. Oktober 2026
Arcus wird neue Sicherheits-, Wirksamkeits- (ORR, PFS, OS), Subgruppen- und translationale Daten aus der ARC-20-Studie von Casdatifan in der Erst-, Zweit- und Spätlinie des ccRCC präsentieren, einschließlich Kombinationen mit Zimberelimab, Ipilimumab und Cabozantinib. Die Daten werden die Einleitung der Phase-3-Studie PEAK-20 im 4. Quartal 2026 und die vollständige Rekrutierung der Phase-3-Studie PEAK-1 bis Ende 2026 unterstützen. Dies ist eine Präsentation auf einer Investorenkonferenz, kein Topline-Klinik-Readout oder regulatorische Entscheidung.
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