Primärquellen-Eintrag
EntscheidungsrelevantFDA-Zulassung
Corcept Therapeutics Inc. · FDA genehmigt Lifyorli (Relacorilant)
FDA listet Lifyorli (Relacorilant) als neuartige Arzneimittelzulassung Nr. 9 von 2026 am 2026-03-25: Zur Behandlung von platinresistentem epithelialem Ovarial-, Tuben- oder primärem Peritonealkarzinom nach ein bis drei vorherigen systemischen Behandlungsregimen, von denen mindestens eines Bevacizumab umfasste
Kernfakten
- Eingereicht
- 25. März 2026, 00:00
- Ereignis
- FDA-Zulassung
- Richtung
- Positiv
- Unternehmen
CORTCorcept- Asset
- relacorilant
- Quelle
- FDA-Neuzulassungen
- Belegstatus
- Belegt