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Corcept reicht NDA für Relacorilant bei Cushing-Syndrom erneut ein
Corcept hat seine NDA für Relacorilant bei Cushing-Syndrom erneut eingereicht, nachdem zusätzliche von der FDA angeforderte Analysen durchgeführt wurden. Die erneute Einreichung löst eine sechsmonatige Prüffrist aus. Die Einreichung wird durch die Phase-3-Studien GRACE und GRADIENT sowie Langzeitdaten aus der Extensionsstudie unterstützt.
Kernfakten
- Eingereicht
- 17. Juni 2026, 20:36
- Ereignis
- Antrag eingereicht
- Richtung
- Neutral
- Unternehmen
CORTCorcept- Asset
- relacorilant
- Quelle
- SEC 8-K
- Belegstatus
- Belegt
Auszug aus der Quelle
EX-99.1 2 d159941dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 CONTACT: Investor inquiries: ir@corcept.com Media inquiries: communications@corcept.com www.corcept.com Corcept reicht New Drug Application für Relacorilant als Behandlung für Patienten mit Cushing-Syndrom erneut ein REDWOOD CITY , Calif., (June 17, 2026) — Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), ein Unternehmen in der kommerziellen Phase, das sich mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung schwerer endokrinologischer, onkologischer, metabolischer und neurologischer Erkrankungen durch Modulation der Wirkungen des Hormons Cortisol beschäftigt, gab heute bekannt, dass es seine New Drug Application (NDA) bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für Relacorilant als Behandlung für Patient
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