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Grado decisivoAprobación de la FDA

Corcept: la FDA aprueba Lifyorli (relacorilant) para el cáncer de ovario resistente al platino

La FDA aprobó Lifyorli (relacorilant) más nab-paclitaxel en marzo de 2026 para el cáncer de ovario resistente al platino, más de tres meses antes de su fecha PDUFA. La aprobación convierte el activo de una base de ingresos de un solo producto a una franquicia de dos productos y desencadena la inclusión inmediata en las Guías NCCN como un régimen preferido. Corcept ahora guía ingresos de 2026 de $950–$1,050 millones, reflejando la nueva indicación oncológica.

Datos clave

Presentado
30 abr 2026, 20:11
Evento
Aprobación de la FDA
Dirección
Positivo
Empresa
CORTCorcept
Activo
relacorilant
Fuente
SEC 8-K
Confianza
Con fuente
p OS
0.0004
HR OS
0.65
p PFS
0.008
HR PFS
0.70
OS delta
4.1 months
median OS
16.0 vs 11.9 months

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 cort043026ex991pressrelease.htm EX-99.1 Document EXHIBIT 99.1 Corcept Therapeutics Announces First Quarter Financial Results and Provides Corporate Update • Revenue of $164.9 million, compared to $157.2 million in first quarter 2025 • Increase in 2026 revenue guidance to $950 – $1,050 million • Net loss of $31.8 million, compared to net income of $20.5 million in first quarter 2025 • Cash and investments of $515.4 million at March 31, 2026 • Lifyorli™ (relacorilant) approved by FDA in March 2026 for the treatment of patients with platinum-resistant ovarian cancer REDWOOD CITY, Calif., (April 30, 2026) – Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), a commercial-stage company engaged in the discovery and development of medications to treat severe endocrinologic, oncologic, m

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