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Corcept vuelve a presentar la NDA para relacorilant en el síndrome de Cushing

Corcept ha vuelto a presentar su NDA para relacorilant en el síndrome de Cushing tras abordar los análisis adicionales solicitados por la FDA. La nueva presentación activa un plazo de revisión de seis meses. La solicitud está respaldada por los ensayos de fase 3 GRACE y GRADIENT, además de datos de extensión a largo plazo.

Datos clave

Presentado
17 jun 2026, 20:36
Evento
Solicitud presentada
Dirección
Neutral
Empresa
CORTCorcept
Activo
relacorilant
Fuente
SEC 8-K
Confianza
Con fuente

Extracto de la fuente

EX-99.1 2 d159941dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 CONTACT: Investor inquiries: ir@corcept.com Media inquiries: communications@corcept.com www.corcept.com Corcept vuelve a presentar la solicitud de nuevo fármaco para relacorilant como tratamiento para pacientes con síndrome de Cushing REDWOOD CITY , Calif., (June 17, 2026) — Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ: CORT), una empresa en fase comercial dedicada al descubrimiento y desarrollo de medicamentos para tratar trastornos endocrinológicos, oncológicos, metabólicos y neurológicos graves mediante la modulación de los efectos de la hormona cortisol, anunció hoy que ha vuelto a presentar su solicitud de nuevo fármaco (NDA) ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para relacorilant como tratami

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