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Grado decisivoActualización de ficha técnica de la FDA
Labcorp lanza Agilent PD-L1 IHC 22C3 pharmDx para KEYTRUDA en cáncer de ovario
Labcorp ha puesto a disposición en todo el país el diagnóstico complementario PD-L1 IHC 22C3 pharmDx aprobado por la FDA para identificar pacientes con cáncer de ovario resistente al platino que pueden recibir KEYTRUDA. La prueba respalda la aprobación de la FDA de febrero de KEYTRUDA más paclitaxel (con o sin bevacizumab) para pacientes PD-L1+ (CPS ≥1) que han recibido uno o dos regímenes sistémicos previos. Esto permite la identificación rápida de pacientes elegibles tras los resultados del ensayo de fase 3 KEYNOTE-B96 que muestran una mejora en la SLP y la SG.
Datos clave
- Presentado
- 22 abr 2026, 11:00
- Evento
- Actualización de ficha técnica de la FDA
- Dirección
- Positivo
- Empresa
LHLabcorp- Activo
- pembrolizumab
- Confianza
- Con fuente
- sg
- mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante
- slp
- mejora estadísticamente significativa y clínicamente relevante
- ensayo
- KEYNOTE-B96 (ENGOT-ov65)
Extracto de la fuente
Labcorp lanza el diagnóstico complementario aprobado por la FDA para identificar pacientes con cáncer de ovario elegibles para KEYTRUDA® Labcorp lanza el diagnóstico complementario aprobado por la FDA para identificar pacientes con cáncer de ovario elegibles para KEYTRUDA® Noticias proporcionadas por Labcorp 22 abr 2026, 07:00 ET Compartir este artículo Compartir en X Compartir este artículo Compartir en X BURLINGTON, N.C., 22 de abril de 2026 /PRNewswire/ -- Labcorp (NYSE: LH), líder mundial en servicios de laboratorio innovadores y completos, anunció hoy la disponibilidad a nivel nacional de PD-L1 IHC 22C3 pharmDx de Agilent Technologies, el único diagnóstico complementario aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) para identificar pacientes con
