Registro de fuente primaria
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pembrolizumab · NCT06295731 actualización del registro
Monoterapia con KEYTRUDA de Merck en fase 3 KEYNOTE-C93 alcanza el criterio de valoración principal de SLP en cáncer de endometrio dMMR
Aprobación de la CE de KEYTRUDA + Padcev de Merck para el MIBC perioperatorio
pembrolizumab · Actualización del registro NCT07749586
pembrolizumab · Actualización del registro NCT02638090
pembrolizumab · Actualización del registro NCT04340882
Merck KEYTRUDA QLEX (pembrolizumab) Aprobado en Japón para Uso Subcutáneo en Todas las Indicaciones
Merck recibe opinión positiva del CHMP de la UE para KEYTRUDA + Padcev en MIBC resecable
Merck: la CE aprueba KEYTRUDA + Padcev para el CMIM no apto para cisplatino
Merck: Opinión positiva del CHMP de la UE para KEYTRUDA + Padcev en CIM