Royalty Pharma: la FDA aprueba MYQORZO (aficamten) de Cytokinetics para oHCM

La FDA aprobó la NDA para MYQORZO (aficamten) en miocardiopatía hipertrófica obstructiva sintomática. Royalty Pharma ahora recibe un 4,5% de regalías sobre ventas hasta 5 mil millones de dólares y un 1% a partir de entonces, más un reembolso de 1,9x sobre 275 millones de dólares de capital retirado durante 10 años. Cytokinetics puede retirar 175 millones de dólares adicionales en un plazo de 12 meses, lo que desencadena reembolsos adicionales de 1,9x.

Datos clave

Presentado: 22 dic 2025, 16:37
Evento: Aprobación de la FDA
Dirección: Positivo
Empresa: RPRXRoyalty Pharma
Activo: aficamten
Fuente: SEC 8-K
Confianza: Con fuente

Extracto de la fuente

8-K NY false 0001802768 0001802768 2025-12-19 2025-12-19 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 OR 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): December 19, 2025 Royalty Pharma plc (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) England and Wales 001-39329 98-1535773 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Identification No.) 110 East 59 th Street New York , New York 10022 (Address of principal executive offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code: (212) 883-0200 Not Applicable (Former name or former address, if changed since last report) Check the appropriate box below if

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