Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

BCRX BioCryst

Ang BioCryst Pharmaceuticals Inc. ay isang biotechnology company na pangunahing nakatuon sa pananaliksik at pagpapaunlad ng mga bagong small-molecule na gamot, upang harangan ang mga pangunahing enzyme na kasangkot sa mga nakakahawa at nagpapasiklab na sakit. Ang pananaliksik ng BioCryst ay batay sa maraming disiplinan…

Mga nakatalang asset: berotralstat, navenibart

Simulan ang live na pagsusuri ng BCRX Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock Lahat ng kaganapan ng sektor →

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa BCRX, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Disyembre 2026

Dis 2026

~ Dis 2026

BCRXBioCryst

navenibart: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06842823 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Hunyo 2031

Hun 2031

~ Hun 2031

BCRXBioCryst

navenibart: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07204938 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Agosto 2031

Ago 2031

~ Ago 2031

BCRXBioCryst

berotralstat: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT04933721 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng BCRX, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.

Kapansin-pansin

May 4, 2026

11:00 AM

BCRXBioCryst

BioCryst nagbigay sa Neopharmed Gentili ng mga karapatan sa Europa para sa navenibart

BioCryst pumirma ng eksklusibong kasunduan sa lisensya sa Europa para sa navenibart sa HAE. Ang kompanya ay tumatanggap ng $70M paunang bayad kasama ang hanggang $275M sa mga milestone at 18-30% royalties. Ang Phase 3 program ay nananatiling nasa track para sa US regulatory filing sa pagtatapos ng 2027.

Iba paPress release ng kumpanya

Decision-grade

Dis 12, 2025

12:51 PM

BCRXBioCryst

BioCryst: Inaprubahan ng FDA ang mga oral pellets ng ORLADEYO para sa pediatric HAE

Inaprubahan ng FDA ang NDA para sa isang oral pellet formulation ng once-daily ORLADEYO (berotralstat) para sa prophylactic treatment ng hereditary angioedema sa mga bata na may edad 2 hanggang <12 taon. Pinalawak nito ang approved indication mula sa mga adult/adolescent patungo sa unang at tanging oral prophylactic option para sa pediatric population na ito.

Pag-apruba ng FDASEC 8-K Buksan ang record