Profile ng asset

telisotuzumab adizutecan · AbbVie (ABBV)

Indikasyon: colorectal cancer (CRC) at non-small cell lung cancer (NSCLC)
Kilala rin bilang: Temab-A, teli-sotuzumab adizutecan, ABBV-400

Kumpanya

Ang AbbVie ay isang pharmaceutical firm na may malakas na pagtuon sa immunology (kasama ang Humira, Skyrizi, at Rinvoq) at oncology (kasama ang Imbruvica at Venclexta). Ang kumpanya ay nahiwalay mula sa Abbott noong unang bahagi ng 2013. Ang pagkuha sa Allerga…

Simulan ang live na pagsusuri ng ABBV Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

~

Okt 2026

~ Okt 2026

AbbVie Magpapakita ng Data ng Temab-A sa Kongreso ng ESMO 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanyaBuwan lang

~

Dis 2026

~ Dis 2026

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06107413 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Ago 2027

~ Ago 2027

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06614192 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Nob 2027

~ Nob 2027

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT06772623 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Dis 2027

~ Dis 2027

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07874282 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Mar 2028

~ Mar 2028

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06820463 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Set 2028

~ Set 2028

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07769502 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

May 2029

~ May 2029

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07525206 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Okt 2029

~ Okt 2029

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07744126 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Nob 2029

~ Nob 2029

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07023289 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Mar 2030

~ Mar 2030

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07821684 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Set 2030

~ Set 2030

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2/Phase 3 trial na NCT07155187 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Okt 2030

~ Okt 2030

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06628310 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Dis 2030

~ Dis 2030

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07196644 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Hun 2031

~ Hun 2031

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2/Phase 3 trial na NCT07490301 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Nob 2036

~ Nob 2036

telisotuzumab adizutecan: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2/Phase 3 trial na NCT07005102 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 27, 2026

03:22 PM

telisotuzumab adizutecan · NCT07744126 update ng registry

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov2 update

Okt 19, 2026

03:21 PM

telisotuzumab adizutecan · NCT07525206 update ng registry

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov2 update

Okt 19, 2026

06:10 AM

Ipapakita ng AbbVie ang Data ng Temab-A sa Kongreso ng ESMO 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya

Okt 16, 2026

03:22 PM

telisotuzumab adizutecan · NCT07525206 update ng registry

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov1 update

Okt 13, 2026

03:22 PM

telisotuzumab adizutecan · NCT07490301 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov3 update

Okt 7, 2026

08:30 PM

Ang AbbVie Telisotuzumab Adizutecan (Temab-A) ay Nakatanggap ng Dalawang FDA Breakthrough Therapy Designations

Designation ng FDAPress release ng kumpanya

Okt 7, 2026

03:22 PM

telisotuzumab adizutecan · NCT07525206 update ng registry

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov1 update

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 27, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranHalo-halo

202 sa 762 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

ABBVAbbVieMay-ari

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT07490301	Phase 2/3	Nagre-recruit	Hun 1, 2031	900	9 sa 22 site ay nasa United States
NCT07155187	Phase 2/3	Nagre-recruit	Set 1, 2030	490	16 sa 117 site ay nasa United States
NCT07821684	Phase 3	Hindi pa nagre-recruit	Mar 1, 2030	660
NCT07196644	Phase 2	Nagre-recruit	Dis 1, 2030	100	18 sa 38 site ay nasa United States
NCT07769502	Phase 2	Nagre-recruit	Set 1, 2028	168	1 sa 7 site ay nasa United States
NCT06772623	Phase 1/2	Nagre-recruit	Nob 1, 2027	252	27 sa 127 site ay nasa United States
NCT07874282	Phase 2	Hindi pa nagre-recruit	Dis 1, 2027	200	0 sa 1 site ay nasa United States
NCT07525206	Phase 3	Nagre-recruit	May 1, 2029	990	18 sa 88 site ay nasa United States
NCT07023289	Phase 2	Nagre-recruit	Nob 1, 2029	140	22 sa 48 site ay nasa United States
NCT07744126	Phase 2	Nagre-recruit	Okt 1, 2029	150	2 sa 5 site ay nasa United States
NCT06820463	Phase 2	Nagre-recruit	Mar 1, 2028	390	17 sa 82 site ay nasa United States
NCT06628310	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Okt 1, 2030	185	8 sa 49 site ay nasa United States
NCT07005102	Phase 2/3	Nagre-recruit	Nob 1, 2036	854	18 sa 65 site ay nasa United States
NCT06614192	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Ago 1, 2027	74	24 sa 51 site ay nasa United States
NCT06107413	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Dis 1, 2026	280	22 sa 64 site ay nasa United States

Iba pa mula sa AbbVie

Iba pang gamot at kandidato ng parehong kumpanya na sinusubaybayan sa sektor na ito.

ABBV-295obesity ABBV-466katamtaman hanggang malubhang sakit na Crohn atogepantmigranya sa panregla cariprazinemajor depressive disorder (MDD) at bipolar I (BP-I) depression DecnupazMga pasyenteng nasa hustong gulang na may blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN)epcoritamabrelapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)etentamigTriple-class exposed na relapsed/refractory na multiple myeloma glecaprevir/pibrentasvirtalamak na impeksyon sa hepatitis C linaclotideirritable bowel syndrome na may constipation (IBS-C) sa mga pasyenteng 7 taong gulang at pataas lutikizumabHidradenitis Suppurativa risankizumabkatamtaman hanggang malubhang aktibong sakit na Crohn SKINVIVE by JUVÉDERMpagbabawas ng pahalang na mga guhit sa leeg para sa pagpapabuti ng hitsura ng leeg sa mga may sapat na gulang na higit sa 21 surabgene lomparvovecnon-proliferative diabetic retinopathy (NPDR)tavapadonSakit na Parkinson trenibotulinumtoxinEkatamtaman hanggang malubhang glabellar lines upadacitinibkatamtaman hanggang malubhang aktibong ulcerative colitis (UC) at katamtaman hanggang malubhang aktibong Crohn's disease (CD)venetoclaxdating hindi pa nagamot na talamak na lymphocytic leukemia zumilokibartkatamtaman hanggang malubhang atopic dermatitis

telisotuzumab adizutecan · AbbVie (ABBV) — FDA Timeline at Readiness Checklist | SimianX AI