Record mula sa primary source
Outlook Therapeutics muling isinumite ang BLA nito para sa ONS-5010/LYTENAVA matapos matagumpay na maapela ang CRL noong Disyembre 2026. Natukoy ng FDA Office of New Drugs na mayroong malaking ebidensya ng pagiging epektibo, kaya hindi na kailangan ng karagdagang pagsubok. Ang muling pagsusumite ay isang Class 1 review na may inaasahang desisyon ng PDUFA sa loob ng 60 araw mula sa pagtanggap.
Outlook Therapeutics Nag-aanunsyo ng Muling Pagsusumite ng Biologics License Application sa U.S. FDA para sa ONS-5010/LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg) ISELIN, N.J., Hunyo 01, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), isang biopharmaceutical company na nakatuon sa pagbuo at komersyalisasyon ng ONS-5010/LYTENAVA™ (bevacizumab-vikg, bevacizumab gamma) para sa paggamot ng mga sakit sa retina, ngayon ay nag-anunsyo ng muling pagsusumite ng Biologics License Application (BLA) nito sa U.S. Food and Drug Administration (FDA) para sa ONS-5010/LYTENAVA™ para sa paggamot ng neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Tulad ng naunang inihayag, matagumpay na naapela ng Outlook Therapeutics ang Complete Response Letter (CRL) noong Disyembre 2026 na may kaugnayan sa ONS-5