QTTB Q32 Bio

AKB-097 · Mise à jour du registre NCT06419205

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Q32 Bio présente les résultats de la partie B de l'essai SIGNAL-AA de bempikibart au congrès EADV 2026

Q32 Bio a présenté des données détaillées sur l'efficacité à 36 semaines, la durabilité sur une période de 16 semaines sans médicament, les biomarqueurs, les biopsies et la sécurité issues de la partie B en ouvert de l'essai de phase 2a SIGNAL-AA de bempikibart dans l'alopécie areata sévère/très sévère. Les données soutiennent l'avancement de bempikibart dans un programme dirigé vers l'enregistrement au premier semestre 2027.

Q32 Bio présentera les données de la partie B de SIGNAL-AA sur le bempikibart au congrès de l'EADV 2026

Q32 Bio présentera des résultats supplémentaires d'efficacité et de biomarqueurs à 36 semaines ainsi que les premières observations à 16 semaines hors médicament issues de la partie B de l'essai de phase 2a SIGNAL-AA du bempikibart dans l'alopécie areata sévère ou très sévère lors du congrès de l'EADV le 30 septembre 2026. Les présentations orales et par affiches de dernière minute ne modifient pas la voie réglementaire mais fournissent des données cliniques actualisées sur la durabilité après l'arrêt du traitement.

Akebia acquiert AKB-097 et prévoit un essai de Phase 2 en panier dans les maladies rénales rares

Akebia a acquis les droits mondiaux sur AKB-097 (protéine de fusion C3d-Factor H ciblée sur les tissus) auprès de Q32 Bio et lancera un essai de Phase 2 en panier ouvert dans plusieurs maladies rénales rares au S2 2026. Par ailleurs, Akebia a lancé un essai de Phase 2 de praliciguat dans la GSFS avec un recrutement pouvant atteindre 60 patients sur des sites aux États-Unis.