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Liquidia (LQDA) Le tribunal de district statue contre l'indication PH-ILD de YUTREPIA
Le tribunal de district a statué que deux revendications du brevet '327 sont valides et contrefaites, en particulier celles couvrant le traitement des patients atteints de PH-ILD avec du tréprostinil inhalé. Liquidia a l'intention de compléter sa NDA pour retirer le PH-ILD de l'étiquette de YUTREPIA et examine toutes les options d'appel.
Faits clés
- Déposé
- 30 sept. 2026, 21:27
- Événement
- Autre
- Direction
- Négatif
- Société
LQDALiquidia- Actif
- treprostinil
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
EX-99.1 2 tm2626740d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Liquidia fournit une mise à jour sur le litige Hatch-Waxman lié au brevet ‘327 · Le tribunal de district a statué que deux des six revendications opposées à Liquidia sont valides et contrefaites · Les parties sont invitées à soumettre un projet de jugement, précisant la mesure de réparation proposée, pour examen par le tribunal de district dans un délai d’une semaine MORRISVILLE, N.C., 30 septembre 2026 – Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), une société biopharmaceutique animée par la science et la compassion pour révolutionner les soins aux patients atteints de maladies respiratoires et vasculaires difficiles, a publié aujourd’hui une mise à jour concernant le litige engagé par United Therapeutics Corporation (UTHR) devant le
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