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Liquidia a conclu un règlement global avec United Therapeutics qui résout les six poursuites en cours, y compris les revendications de contrefaçon de brevet, de secret commercial, de rupture de contrat et de pratiques anticoncurrentielles. Dans le cadre de l'accord, Liquidia versera un montant net de 380,7 millions de dollars en versements échelonnés au cours de 2026-2027, ne fera pas appel de la récente décision judiciaire sur le brevet '327, a soumis un supplément d'étiquetage pour retirer l'indication PH-ILD de YUTREPIA et cessera la promotion pour PH-ILD tout en maintenant une commercialisation ininterrompue pour l'HTAP. Le règlement apporte une certitude réglementaire et commerciale pour YUTREPIA dans l'HTAP sans modifier son statut approuvé ni les programmes de développement en cours
Liquidia annonce un règlement global résolvant tous les litiges en cours avec United Therapeutics, assurant la poursuite de la commercialisation de YUTREPIA dans l'HTAP Résout complètement les six poursuites en cours entre les entreprises Maintient un accès ininterrompu à YUTREPIA® pour les patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) Liquidia versera un montant net de 380,7 millions de dollars en plusieurs versements en 2026 et 2027, y compris les paiements pour résoudre le litige antitrust contre United Therapeutics Position financière solide avec 222,7 millions de dollars de ventes nettes de produits YUTREPIA au T3 2026 (préliminaires, non auditées), contribuant à 396,1 millions de dollars en trésorerie et équivalents de trésorerie au 30 septembre 2026 Liquidia continu
United Therapeutics Receives FDA Clearance for Phase 2 SUMMIT Trial of Treprostinil SMI in PH-COPD
Liquidia : la FDA accorde la désignation Fast Track à YUTREPIA pour le SSc-RP