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Le tribunal a jugé que Liquidia enfreint deux revendications du brevet '327 d'UTHR couvrant le tréprostinil inhalé pour l'HTP-MPI en commercialisant Yutrepia. UTHR s'attend à une ordonnance de la FDA pour retirer l'approbation de la NDA de Yutrepia pour l'HTP-MPI, ce qui pourrait le retirer du marché jusqu'au changement d'étiquette, plus d'éventuels dommages et intérêts.
United Therapeutics Corporation l'emporte dans le litige de brevet contre Liquidia United Therapeutics Corporation l'emporte dans le litige de brevet contre Liquidia United Therapeutics Corporation l'emporte dans le litige de brevet contre Liquidia United Therapeutics Corporation (Nasdaq : UTHR ), une société d'intérêt public, a annoncé aujourd'hui que le tribunal de district des États-Unis pour le district du Delaware a rendu une opinion qui conclut que Liquidia Technologies, Inc. ( Liquidia ) enfreint deux revendications du brevet de United Therapeutics couvrant l'utilisation du tréprostinil inhalé pour traiter l'hypertension pulmonaire associée à une maladie pulmonaire interstitielle ( HTP-MPI ). « Nous sommes satisfaits de la décision du tribunal, qui renforce notre recherch
United Therapeutics Receives FDA Clearance for Phase 2 SUMMIT Trial of Treprostinil SMI in PH-COPD
Liquidia : la FDA accorde la désignation Fast Track à YUTREPIA pour le SSc-RP