बायोफार्मा · FDA मंज़ूरी · शेयर
आर्कस बायोसाइंसेज इंक एक लेट क्लिनिकल-स्टेज बायोफार्मास्युटिकल कंपनी है जो कैंसर और सूजन संबंधी तथा ऑटोइम्यून बीमारियों वाले रोगियों के लिए विभेदित अणुओं को विकसित करने पर केंद्रित है। इसके उत्पाद पाइपलाइन में डोमवनालिमैब, केमलिक्लुस्टैट, कैसडैटिफ़ैन, ज़िंबरेलिमैब, और अन्य शामिल हैं। कंपनी एक रिपोर्ट करने योग्य और परिच…
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RCUS के तारीख़ वाले कैटलिस्ट, हाल में तय हुए सहित।
RCUS के सभी प्रत्यक्ष इवेंट, नवीनतम पहले।
आर्कस ने सम्मेलन में 1L/2L/लेट-लाइन ccRCC में ARC-20 से अपडेटेड कैसडाटिफान डेटा प्रस्तुत किया
आर्कस ने क्लियर सेल रीनल सेल कार्सिनोमा में कैसडाटिफान (HIF-2α इनहिबिटर) के ARC-20 प्लेटफॉर्म अध्ययन से नया क्लिनिकल डेटा रिपोर्ट किया। फर्स्ट-लाइन कैसडाटिफान प्लस जिम्बेरेलिमाब ने 50% cORR और 69% 12-महीने PFS दिखाया; सेकंड-लाइन कैसडाटिफान प्लस कैबोज़ैन्टिनिब ने 14.5-महीने मीडियन PFS और 77% 18-महीने OS दिखाया; लेट-लाइन मोनोथेरेपी ने 35-महीने मीडियन OS और 36% cORR दिखाया। कोई अप्रत्याशित सुरक्षा संकेत नहीं देखा गया।
Arcus ने Casdatifan के लिए 1L/2L/देर की पंक्ति ccRCC में सकारात्मक ARC-20 डेटा रिपोर्ट किया
नए ARC-20 डेटा दिखाते हैं कि casdatifan प्लस zimberelimab ने 1L ccRCC में इम्यूनोथेरेपी बेंचमार्क को पार कर लिया (86%/69% 6/12-माह लैंडमार्क PFS, 50% cORR)। Casdatifan प्लस cabozantinib ने 2L में cabozantinib बेंचमार्क को काफी हद तक पार कर लिया (14.5-माह mPFS, 77% 18-माह OS)। पूल्ड मोनोथेरेपी ने भारी पूर्व-उपचार वाले रोगियों में अभूतपूर्व 35-माह mOS प्राप्त किया, जो स्वीकृत HIF-2α इनहिबिटर बेंचमार्क को 1 वर्ष से अधिक से पार करता है। वर्ष के अंत तक 2026 तक नियोजित पंजीकरण परीक्षणों का समर्थन करता है जिसमें PEAK-20 (1L) शामिल है।
casdatifan · NCT07227415 रजिस्ट्री अपडेट
देश: {'total_sites': 162, 'us_sites': 140} → {'total_sites': 183, 'us_sites': 160}
casdatifan · NCT07011719 रजिस्ट्री अपडेट
देश: {'total_sites': 176, 'us_sites': 46} → {'total_sites': 183, 'us_sites': 46}
casdatifan · NCT07293351 रजिस्ट्री अपडेट
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आर्कस 20 अक्टूबर 2026 के निवेशक कार्यक्रम में सीसीआरसीसी में नए कैसडाटिफान डेटा प्रस्तुत करेगा
आर्कस पहले-, दूसरे-, और देर की पंक्ति वाले सीसीआरसीसी में कैसडाटिफान के एआरसी-20 अध्ययन से नई सुरक्षा, प्रभावकारिता (ओआरआर, पीएफएस, ओएस), उपसमूह और अनुवादात्मक डेटा प्रस्तुत करेगा, जिसमें जिम्बेरेलिमाब, इपिलिमुमाब और कैबोज़ैन्टिनिब के साथ संयोजन शामिल हैं। यह डेटा 2026 की चौथी तिमाही में चरण 3 पीक-20 की शुरुआत और 2026 के अंत तक चरण 3 पीक-1 की पूर्ण नामांकन का समर्थन करेगा। यह एक निवेशक सम्मेलन प्रस्तुति है, न कि शीर्ष-पंक्ति की नैदानिक रीडआउट या नियामक निर्णय।
इसी सेक्टर की कंपनियाँ जिनका बाज़ार पूंजीकरण RCUS के सबसे करीब है।