प्राथमिक स्रोत रिकॉर्ड
निर्णायकFDA मंज़ूरी
Denali Therapeutics Inc. · FDA ने Avlayah (tividenofusp alfa-eknm) को मंजूरी दी
FDA ने 2026-03-24 को Avlayah (tividenofusp alfa-eknm) को 2026 की 8वीं नई दवा मंजूरी के रूप में सूचीबद्ध किया: हंटर सिंड्रोम (म्यूकोपॉलीसैकेरिडोसिस टाइप II या MPS II) वाले कुछ व्यक्तियों के इलाज के लिए
मुख्य तथ्य
- फाइल किया गया
- 24 मार्च 2026, 12:00 am
- घटना
- FDA मंज़ूरी
- दिशा
- सकारात्मक
- संपत्ति
- tividenofusp alfa
- विश्वसनीयता
- स्रोत सहित
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