Biofarma · Persetujuan FDA · Saham

ALNY Alnylam

Alnylam Pharmaceuticals adalah pemimpin dalam studi terapi interferensi RNA (RNAi). RNAi adalah jalur biologis alami di dalam sel untuk pembungkaman spesifik urutan dan regulasi ekspresi gen. Produk terapi RNAi komersial Alnylam meliputi Onpattro dan Amvuttra (untuk amiloidosis hATTR), Givlaari (untuk porfiria hati aku…

Aset tercatat: brezosiran, elebsiran, nucresiran

Kalender katalis

Katalis berjadwal untuk ALNY, termasuk yang baru diputuskan.

Peristiwa sumber primer terbaru

Semua peristiwa sumber primer ALNY, terbaru dulu.

Aliran instan — peristiwa muncul begitu diajukan.
PenentuMaterialPentingMinor
29 Okt 2026
12.16
ALNYAlnylam

Alnylam memperluas target pendaftaran TRITON-CM Fase 3 untuk nucresiran pada ATTR-CM menjadi 2.250 pasien

Alnylam meningkatkan target pendaftaran dalam uji coba TRITON-CM Fase 3 yang digerakkan oleh peristiwa untuk nucresiran dari 1.750 menjadi 2.250 pasien, dengan memperkaya pasien penyakit tahap awal. Perusahaan terus mengharapkan peluncuran pada tahun 2030 dengan asumsi data positif dan persetujuan.

Perubahan registri uji klinisSEC 8-K
23 Okt 2026
07.45
ALNYAlnylam

Alnylam Melaporkan Data Fase 1b Positif untuk Brezosiran pada Penyakit Huntington

Hasil awal Fase 1b untuk brezosiran (ALN-HTT02) menunjukkan penurunan rata-rata huntingtin mutan CSF sebesar 60-64% pada bulan 3 (hingga 83% secara individual) dengan keamanan yang menggembirakan dan potensi pemberian dosis dua kali setahun. Alnylam berencana untuk memulai studi pivotal terkendali plasebo pada tahun 2027 tergantung pada keselarasan regulasi. Data tersebut dipresentasikan di Kongres EHDN dan akan dibahas pada RNAi Roundtable 26 Oktober 2026.

20 Okt 2026
15.24
VIRVir Biotechnology

elebsiran · Pembaruan registri NCT05970289

status: ACTIVE_NOT_RECRUITING → COMPLETED; penyelesaian: 2026-02 → 2026-01-23; negara: {'total_sites': 29, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 28, 'us_sites': 0}

Perubahan registri uji klinisClinicalTrials.govBuka catatan2 pembaruan
5 Okt 2026
20.05
VIRVir Biotechnology

Vir Biotechnology Akan Menyajikan Data Fase 2 SOLSTICE yang Diperluas tentang Elebsiran + Tobevibart di AASLD 2026

Vir Biotechnology akan menyajikan hasil uji coba Fase 2 SOLSTICE yang diperluas untuk kombinasi elebsiran dan tobevibart pada hepatitis delta kronis, termasuk pola respons RNA HDV hingga Minggu 96 dan sub-studi translasi sel NK. Dua presentasi lisan dijadwalkan pada 8 November 2026 di The Liver Meeting 2026.

Presentasi konferensiSiaran pers perusahaan

Perusahaan sejenis berdasarkan kapitalisasi

Perusahaan di sektor yang sama dengan kapitalisasi terdekat dari ALNY.

ALNY Kalender FDA & Katalis — Alnylam | Biofarma · Persetujuan FDA | SimianX AI