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Alumis Inc.は、臨床段階のバイオ医薬品企業であり、当初は2つのチロシンキナーゼ2(「TYK2」)阻害剤の開発に注力しています。envudeucitinib(「envu」)は、乾癬(PsO)および全身性エリテマトーデス(SLE)の治療を目的としたアロステリックTYK2阻害剤です。また、A-005は、中枢神経系(「CNS」)移行性アロステリックTYK2阻害剤であり、CNS内でのTYK2阻害の治療効果を、広範な神経炎症性疾患および神経変性疾患に提供することを目指しています。
登録済み資産: envudeucitinib
ALMS の日付付きカタリスト(直近の決定済みを含む)。
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Alumis: ONWARD3でenvudeucitinibが48週時点で54%のPASI 100を達成
ONWARD3長期延長試験のデータは、最大48週間の継続投与により54%の患者が完全皮膚クリアランス(PASI 100)を達成し、75%がPASI 90を達成したことを示しており、第3相試験のトップラインデータを裏付け、2026年Q4に予定されているNDA提出を支持するものです。
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