アセットプロファイル

nomlabofusp · ラリマー (LRMR)

適応症
フリードライヒ失調症
別名
CTI-1601
企業LRMRラリマー

ラリマー・セラピューティクス社は、新規細胞透過性ペプチド技術プラットフォームを用いて、複雑な希少疾患に苦しむ患者の治療法開発に注力する臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社の主力製品候補であるノムラボスプ(nomlabofusp)は、FXNの産生不全を特徴とする希少遺伝性疾患であるフリードライヒ運動失調症(FA)の患者のミトコンドリアにフラタキシン(FXN)をデリバリーするように設計された、皮下投与可能な組換え融合タンパク質です。同社はまた、細胞内デリバリープラットフォームを利用して、細胞内生理活性化合物の欠…

カレンダー上の予定

タイムライン

新しい順。

注目
2026年3月19日
11:04
LRMRラリマー

Larimar、FAに対するnomlabofuspのBreakthrough Therapy Designationを取得

FDA 指定SEC 8-K
注目
2026年2月24日
12:02
LRMRラリマー

Larimar: FDA、FAに対するnomlabofuspに画期的治療薬指定を付与

FDA 指定SEC 8-K
注目
2026年1月12日
21:18
LRMRラリマー

Larimar: nomlabofusp規制当局更新は2026年Q1予定; BLAは2026年Q2

その他SEC 8-K

登録済み試験

登録 IDフェーズステータス主要完了日登録症例数実施施設
NCT07778836第3相募集中2029年7月1日1503 施設中 3 施設が米国
NCT06447025第2相募集中2027年1月1日858 施設中 8 施設が米国
NCT05579691第2相完了2023年12月4日281 施設中 1 施設が米国