바이오제약 · FDA 승인 · 종목
Eikon Therapeutics Inc.는 심각한 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 중요한 의약품을 개발하는 전 세계적으로 완전 통합된 조직을 구축하는 데 전념하는 후기 임상 단계의 바이오 제약 회사입니다. 이 회사는 신약 발굴 및 제품 후보의 임상 개발 사업을 영위하는 단일 사업 부문으로 운영됩니다. 제품 후보에는 EIK1001, EIK1003, EIK1004, EIK1005, EIK1006이 포함됩니다.
등록 자산: EIK1001
EIKN의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).
EIKN의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.
EIK1001 · NCT07262619 레지스트리 업데이트
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Eikon (EIKN), ESMO 2026에서 업데이트된 EIK1001 + 펨브롤리주맙/화학요법 데이터(TeLuRide-005)를 발표
Eikon은 ESMO 총회에서 1차 4기 NSCLC 환자를 대상으로 한 EIK1001과 펨브롤리주맙 및 화학요법의 2상 TeLuRide-005 시험에서 업데이트된 효능 및 안전성 데이터를 발표했습니다. 진행 중인 적응형 2/3상 TeLuRide-008 시험은 현재도 적극적으로 등록 중이며, 용량 선택을 위한 사전 지정된 중간 분석은 2027년 하반기로 예정되어 있습니다.
Eikon Therapeutics, ESMO 2026에서 EIK1003에 대한 업데이트된 1/2상 데이터를 발표
Eikon은 ESMO 총회에서 선택적 PARP1 억제제 EIK1003에 대한 업데이트된 단독요법 및 병용요법 데이터를 발표했으며, HRR 변이 암에서 내약성과 예비적 항종양 활성을 보여주었습니다. PARP1 선택적 및 WRN 헬리카제 프로그램의 추가 데이터( EIK1003 용량 최적화 및 새로운 코호트 포함)는 2027년에 발표될 예정입니다.
EIK1001 · NCT07365319 레지스트리 업데이트
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EIK1001 · NCT06697301 레지스트리 업데이트
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EIK1001 · NCT07365319 레지스트리 업데이트
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EIK1001 · NCT07262619 레지스트리 업데이트
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EIK1001 · NCT07365319 레지스트리 업데이트
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Eikon Therapeutics: ESMO 2026 초록 초록 7건 채택
EIK1001, EIK1003, EIK1004, EIK1005를 다루는 초록 7건이 2026년 마드리드 ESMO 회의에서 발표 수락되었습니다. 10월 26일에 TeLuRide-005 NSCLC 업데이트를 제공하고, 10월 23일에 EIK1003, EIK1004, EIK1005의 초기 1/2상 데이터를 제시합니다.
같은 섹터에서 EIKN와 시가총액이 가장 가까운 기업.