바이오제약 · FDA 승인 · 종목

IPSC 센추리

Century Therapeutics Inc.는 자가면역 질환, 특히 제1형 당뇨병(T1D) 및 암에 대한 잠재적 완치 세포 치료제 개발을 위해 동종 유래 만능 줄기세포 치료제의 힘을 활용하는 생명공학 기업입니다. 이 회사의 베타 췌도, T 세포 및 NK 세포 프로그램은 동종 유래로, 이는 자가 T 세포의 경우처럼 개인의 특정 용도로 공급되는 것이 아니라 건강한 기증자로부터 유래하여 모든 환자에게 사용될 수 있음을 의미합니다. 이 회사는 iPSC에서 생성할 수 있는 세포 유형으로는 iPSC 유래 베타 췌도 세포, iPSC 유래 CD4+ 및 CD8+ 알파베타 T 세포 …

등록 자산: CNTY-813

촉매 캘린더

IPSC의 날짜 있는 촉매(최근 결정 포함).

2026년 10월
~
10월 2026년
~ 10월 2026년
IPSC센추리

Century, CNTY-813 전임상 데이터를 ADA 2026에서 발표; IND 2026년 4분기

일정 변경 (원래 2026년 10월 1일)

학회 발표SEC 8-K월 단위

최근 1차 출처 이벤트

IPSC의 모든 1차 출처 이벤트, 최신순.

즉시 스트림 — 제출되는 즉시 이벤트가 표시됩니다.
결정급중대주목경미
2026년 10월 2일
오후 12:18
IPSC센추리

Century Therapeutics, EASD 2026에서 CNTY-813 비임상 데이터 발표

Century는 EASD 연례 회의에서 iPSC 유래 췌도 치료제 CNTY-813의 확장 가능한 제조, 생체 내 혈당 조절, 냉장 보관 안정성, 간 이식 적합성에 대한 비임상 데이터를 발표했습니다. 회사는 FDA와 비임상 패키지 및 시험 설계에 대한 조정을 마친 후 2026년 4분기 IND 제출이 예정대로 진행 중이며 2027년 하반기에 초기 임상 데이터가 예상된다고 재확인했습니다. 이는 임상 진척을 업데이트하지만 규제 경로 자체는 변경하지 않습니다.

임상시험 등록 변경SEC 8-K
2026년 6월 8일
오후 08:10
IPSC센추리

Century, ADA 2026에서 CNTY-813 전임상 데이터 발표; IND 2026년 4분기

새로운 전임상 데이터에 따르면 CNTY-813은 8개월 이상 혈당 조절을 유지하며 면역억제제 없이 동종면역 거부를 회피합니다. Phase 1 제조 공정은 일관된 품질로 확립되어 있습니다. IND 제출은 2026년 4분기로 예정되어 있으며, 최초 임상 데이터는 2027년 하반기에 예상됩니다.

학회 발표SEC 8-K

시가총액이 비슷한 같은 섹터 기업

같은 섹터에서 IPSC와 시가총액이 가장 가까운 기업.

IPSC FDA 캘린더 및 촉매 — 센추리 | 바이오제약 · FDA 승인 | SimianX AI